Laica NE2010 Manual

Laica Kompressor NE2010

Læs nedenfor 📖 manual på dansk for Laica NE2010 (2 sider) i kategorien Kompressor. Denne guide var nyttig for 41 personer og blev bedømt med 4.5 stjerner i gennemsnit af 2 brugere

Download PDF

Side 1/2

APARELHO A PISTÕES PARA

TERAPIA AEROSOL

Instruções e garantia

NE2010

APPARECCHIO A PISTONE

PER AEROSOLTERAPIA

Istruzioni e garanzia

APPAREIL A PISTON

POUR AEROSOLTHERAPIE

Instructions et garantie

PISTON NEBULISER

FOR AEROSOL THERAPY

Instructions and guarantee

APARATO DE PISTON

PARA AEROSOLTERAPIA

Instrucciones y garantía

KOLBENGERÄT

FÜR AEROSOLTHERAPIE

Anleitungen und garantie

APARAT CU PISTON PENTRU

TERAPIE CU AEROSOLI E

Instrucţiuni şi garanţie

LAICA S.p.A.

Viale del Lavoro, 10 - Fraz. Ponte

36021 Barbarano Vicentino (VI) - Italy

Tel. +39 0444.795314 - 795321

Fax. +39 0444.795324

Made in Italy

www.laica.com

Data - Date

www.laica.com

HC46/c - 05/2016

Timbro rivenditore

Cachet du revendeur

Retailer’s stamp

Sello del revendedor

Carimbo do revendedor

Stempel des Händlers

Ştampilă distribuitor

ANNI DI GARANZIA

ANS DE GARANTIE

YEARS GUARANTEE

ANOS DE GARANTIA

JAHRE GARANTIE

ANI DE GARANŢIE

TAGLIANDO DI CONTROLLO

NE2010

Electromagnetic compatibility – additional motes in conformity with the IEC 60601-1-2/A1:2004-09 Standard

The NE2010 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the NE2010 should

assure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions

CISPR 11 Group 1 The NE2010 uses RF energy only for its internal function.

Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions

CISPR 14 --

The NE2010 is suitable for use in all establishments and those

directly connected to the public low-voltage power supply network

that supplies buildings used to domestic purposes. It is possible

to use the device in all establishments, including domestic

establishments and those directly connected to the public low-

voltage power supply network that supplies buildings used for

domestic purposes, adopting provisions in the installation, such

as a longer distance from potentially sensitive appliances.

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2 Class A Conforms It is possible to use the device in all establishments, including

domestic establishments and those directly connected to the

public low-voltage power supply network that supplies buildings

user for domestic purposes.

Voltage ﬂuctuations/

ﬂicker emissions

IEC 61000-3-3 Complies

Immunity aspects

The

NE2010

is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the

NE2010

should assure that it is used

in such an environment.

Immunity test Test level

EN 60601-1-2 Compliance

level Electromagnetic environment – guidance

Electrostatic discharge

(ESD) EN 61000-4-2 ± 6 kV contact

± 8 kV air ± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If ﬂoors

are covered with synthetic material, the relative humidity

should be at least 30%.

Burst/Fast Transient

EN 61000-4-4 ±2kV power supply

lines ±2kV power supply

lines Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment.

Surge

EN 61000-4-5 ±1kV differentail mode

±2kV common mode

±1kV differentail

mode

±2kV common

mode

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment.

Voltage dips, short

interruptions and voltage

variations on power

supply input lines

EN 61000-4-11

< 5% UT

(>95% dip in UT)

for 0,5 cycles

40% UT

(60% dip in UT)

for 5 cycles

70% UT

(30% dip in UT)

for 25 cycles

< 5% UT

(>95% dip in UT)

for 5 seconds

< 5% UT

(>95% dip in UT)

for 0,5 cycles

40% UT

(60% dip in UT)

for 5 cycles

70% UT

(30% dip in UT)

for 25 cycles

< 5% UT

(>95% dip in UT)

for 5 seconds

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment. If the user of the

device requires continued operation during power mains

interruptions. It is recommended that the Laser/Pulsed

Light BiosYag be powered from an uninterruptible power

supply or a battery.

Power frequency

magnetic ﬁeld

EN 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Magnetic power frequency ﬁelds should be that of a

typical commercial or hospital environment.

Immunity ascpetcts at r.f.

The

NE2010

is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the

NE2010

should assure that it is used

in such an environment.

Immunity test Test Level

EN 60601-1-2 Compliance level Electromagnetic environment – guidance

RF conducted

EN 61000-4-6 3 Veff from 150kHz

to 80MHz 3 Veff from 150kHz

to 80MHz

Portable and mobile RF communications equipment should

be used no closer to any part of the device, including cables,

than the recommended separation distance calculated from

that equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance:

where P is the maximum output power rating of the

transmitter in watts (W) according to the transmitter

manufacturer and d is the recommended separation distance

in metres (m).

RF radiated

EN 61000-4-3 3 V/m from 80MHz

to 2,5GHz 3 V/m from 80MHz

to 2,5GHz

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survery, c should be less than the compliance level in each frequency

range. Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in

metres (m) can be determined using the equation to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output

power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer

Notes:

(1) At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies.

(2) These guidelines may not aplly in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reﬂection from structures,

objects and people.

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the NE2010

The NE2010 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or

the user of the NE2010 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile

RF communications equipment (transmitters) and the NE2010 as recommended below, according to the maximum output power of the

communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

Separation distance according to frequency of transmitter

150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5 GHz

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Português

APARELHO A PISTÕES PARA TERAPIA AEROSOL

Instruções e garantia

restabelecido.Em caso de dúvidas, contactar o Serviço de Apoio ao Cliente ou

consultar as tabelas referentes às emissões electromagnéticas que se encontram

a seguir às presentes instruções.

PROCESSO DE ELIMINAÇÃO (Dir. 2012/19/Eu-WEEE)

O símbolo na parte inferior do dispositivo indica que o recolha

separada de equipamentos eléctricos e electrónicos.

No ﬁnal da vida útil do dispositivo, não remova a misturas de resíduos

urbanos sólidos, mas para eliminar um centro de recolha colocados

especiais em sua área ou entregue ao comerciante, quando comprar

um novo aparelho do mesmo tipo e para as mesmas funções.

Caso o aparelho a ser eliminado tenha dimensões inferiores a 25 cm, é possível

levá-lo até um ponto de venda com tamanho superior a 400 mq sem a obrigação

de comprar um novo dispositivo similar. Este procedimento derecolha separada

de equipamentos eléctricos e electrónicos érealizado com o objectivo de uma

política ambiental objectivos comunitários de salvaguarda, protecção e melhoria

da qualidade ambiental e evitar os efeitos potenciais para a saúde humana devido

à presença de substâncias perigosas em equipamentos ou uso inadequado,ou

mesmo algumas de suas partes.

Cuidado! Incorrecta disposição dos equipamentos eléctricos e electrónica pode

levar a sanções.

GARANTIA

O sistema de garantia de 2 anos a contar da data da compra, que devem ser

certiﬁcadas pelo carimbo e assinatura do revendedor. O recibo, deve

manter-se junto.

Este período é nos termos da legislação em vigor e só se aplica se o consumidor

for um sujeito passivo e particular. Os produtos são projectados para uso

doméstica e o seu emprego não é permitido em local público. A garantia cobre

apenas defeitos de fabricação e não se aplica se o dano foi causado por um

acidente, abuso, negligência ou uso impróprio do produto.

Utilize apenas acessórios da marcas, o uso de outros podem fazer perde a

validade da GARANTIA. Não abra por algum motivo o aparelho ao abrir a

alteração, a garantia é deﬁnitivamente anulada.

A garantia não se aplica a peças sujeitas a desgaste e às pilhas quando são

fornecidas. Após dois anos desde a compra, a garantia expira, neste caso, as

intervenções de assistência técnica serão feitas por orçamento e consequente

sujeitas a pagamento. Para Informações sobre as intervenções para reparações

ou substituição de produtos, contacte info@laica.com.. ou o seu fornecedor.

Todas as intervenções de reparação (Incluindo as de substituição do produto ou

parte dele) não prorrogam a duração da garantia do produto original substituído.

O fabricante não se responsabiliza por quaisquer danos que podem, directa

ou indirectamente, afectar as pessoas, coisas ou animais. Admitidos por não

cumprir todos os requisitos especiﬁcados neste manual.

Advertências sobre a instalação, utilização e manutenção dos equipamentos. A

LAICA, sociedade secular, procura constantemente melhorar os seus produtos.

Alterações ou substituições são da sua inteira responsabilidade pelo que o pode

fazer livremente, não havendo lugar a reclamações. Para qualquer dúvida ou

esclarecimento contacte:

BENESSERE LAICA, SL

P. Ind. El Pastoret C/Cataluña, 9-11 - 03640 - Monovar - Alicante - España

• Tel. 966961040 • Fax 966961046

E-mail: comercial@laicaspain.com • C.I.F. B-53613030

INSTRUÇÕES NEBULIZADOR

Feito em conformidade com os regulamentos mais recentes, o nebulizador é

fornecido um dispositivo médico (Classe de Risco II - Dispositivos Médicos

Directiva 93/42/CEE) extremamente eficiente na aplicação de tratamentos médicos

administrados spray de aerosol antes.

SEGURANÇA

• Recomenda-se a aplicação do dispositivo de um único paciente

• Se houver riscos de infecção e contaminação microbiana, é recomendado para

uso pessoal (consultar sempre o seu médico)

• O aparelho só deve ser usado com dispositivos de aerossol compressores de

cumprir com as normas e que prevê a sua utilização no manual de instruções

• O dispositivo não é adequado para anestesia e equipamento respiratório

• O aparelho só deve ser usado com acessórios originais apresentados no

manual de instruções

• Informações relativas à conexão e uso combinado com dispositivos para

terapia aerossol são reportadas nas instruções de funcionamento do

equipamento. Siga sempre as instruções e as instruções de segurança contidas

nos manuais de instruções dos dispositivos que envolvem o uso de aerossóis

• Utilize sempre o dispositivo e seus acessórios, como recomendado pelo seu

médico. Utilize apenas os medicamentos prescritos pelo seu médico, da forma

especificada pelo último

• Não utilize o dispositivo fora do destino para o qual se destina, ou nebulizador

para aerossol terapia. O fabricante não se responsabiliza por uso indevido

• O equipamento é fornecido em embalagem estéril, sempre realizar a limpeza

e desinfecção antes e após cada uso

• O dispositivo contém componentes de pequeno tamanho que podem ser

removidos e facilmente ingerido.

O uso por menores de idade e pessoas com deficiência, portanto, requer a

presença de um adulto com faculdades mentais completos. Não deixe o

aparelho sem vigilância em locais de fácil acesso para crianças e pessoas

com deficiência

• Armazenar em local limpo e seco, longe da luz, calor e intempéries. Elimine

o aparelho de acordo com os regulamentos

INSTRUÇÕES PARA PREPARAR E FUNCIONAMENTO DO DISPOSITIVO

O dispositivo não é estéril, para usá-lo antes de prosseguir com a limpeza e

desinfecção referidas na secção relevante.

Para inserir o medicamento, apertar o fundo da ampola nebulizadora e rodar a

tampa no sentido anti-horário até desencaixar. Extrair a tampa e assegurar-se de

que o bico de nebulização (n.º 8 do desenho explodido) esteja corretamente

inserido no fundo da ampola (ver Fig. A) e inserir a quantidade de medicamento

prescrita pelo médico no fundo da ampola nebulizadora.

ATENÇÃO: Em caso de excesso de enchimento, esvaziar o nebulizador, limpe-o

e repita a operação.

Uma vez inserido o medicamento, volte a apertar a parte superior para a parte

inferior, em seguida, insira os acessórios de montagem em cima de nebulizador

lâmpada e conectá-lo ao acessório prescrito pelo seu médico.

Firmemente conectar uma extremidade do tubo de abastecimento da ampola de

ar e a outra unidade de compressor para a terapia de aerossol. Ligue o compressor

para iniciar o tratamento.

ATENÇÃO: NUNCA INALAR NA POSIÇÃO HORIZONTAL. O NEBULIZADOR NUNCA

DOBRE SUPERIORES A 60°C.

INSTRUÇÕES PARA LIMPEZA DO DISPOSITIVO

No final de cada utilização, proceder à limpeza de todos os componentes do

nebulizador bolbo eliminando medicamento restante e qualquer sujidade. Tratar

o dispositivo e as suas partes, como indicado abaixo, com a excepção do tubo de

alimentação de ar. Em caso de aplicação sobre um outro paciente ou, em caso de

sujidade para substituir o tubo.

Limpe as peças (exceto o tubo de ar) sob a água quente (máx. 60°C) a água da

torneira por aproximadamente 5 minutos, possivelmente, adicionando uma

pequena quantidade de detergente (siga as indicações e limitações de uso

fornecidas pelo fabricante do detergente de dosagem).

Enxagúe bem e retire o excesso de água e deixe secar em um ambiente limpo e

arejado. Você pode desinfetar o nebulizador e acessórios (exceto para a mangueira

de ar) com desinfetantes químicos prontamente disponíveis em farmácias e

adequado para uso em plásticos (

Milton

, Amuchina

etc

)

Siga as instruções, diretrizes de dosagem e limitações para uso fornecido pelo

fabricante do desinfetante.

Todas as partes do bolbo de nebulização podem ser esterilizados a vapor (com a

excepção do tubo de ar e as máscaras) a 121°C (20 min.) Ou 134°C (7 min.)

(EN554/ISO11134). A embalagem estéril devem cumprir a EN868/ISO11607 e ser

adequado para esterilização a vapor.

No final da esterilização deixar arrefecer o dispositivo e das suas partes, à

temperatura ambiente antes do uso. Não repita o ciclo de esterilização

consecutivamente.

VIDA ÚTIL DO DISPOSITIVO

Recomendamos a substituição do interruptor de pulverização após max aplicações

100-120, ou depois de cerca de 20 ciclos de esterilização.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE

De transporte e armazenamento de temperatura: - 20°C (4°F) a 70°C (158°F)

Percentagem de humidade durante o armazenamento e transporte: 5% a 95%

DADOS TÉCNICOS DE OPERAÇÃO

Nebulizador de fluxo mínima: 5 l/min +/- 10%

Pressione Relativa Operacional: 60 kPa (0,6 bar, 8.7psi) +/- 10%

Max fluxo nebulizador: 7,5 l/min +/- 10%

Pressione operacional relativa: 150 kPa (1,5 bar, 22.05psi) +/- 10%

Min volume de enchimento: 2 ml

Volume máximo de cobertura: 12 mlL

ler as instruções de utilização

Deutsch Deutsch

KOLBENVORRICHTUNG FÜR AEROSOLTHERAPIE

Anleitungen und Garantie

KOLBENVORRICHTUNG FÜR AEROSOLTHERAPIE

Anleitungen und Garantie

DE DE

Vor dem Gebrauch sind die hier enthaltenen Hinweise und Anweisungen

gründlich zu lesen. Diese Gebrauchsanweisung muss sorgfältig

aufbewahrt werden.

Das Kolbengerät für die Aerosoltherapie ist eines der wirksamsten Mittel bei der

Behandlung von Erkrankungen der unteren und oberen Atemwege. Der Betrieb mittels

Kolben ermöglicht eine extrem rasche und feine Vernebelung fast aller Medikamente

und somit eine effektive Steigerung der Behandlungsergebnisse. Wegen der Qualität

seiner Leistungen kann es als professionelles Gerät gelten. Einfach in der Bedienung,

ist es optimal für den Hausgebrauch. Dieses zuverlässige, unempfindliche und

schmierungsfreie Gerät entspricht allen gültigen europäischen Normen zur Herstellung

und Sicherheit elektromedizinischer Geräte (EN-Norm 60 601-1, EN13544-1).

Laica S.p.A. Viale del Lavoro, 10 - Fraz. Ponte - 36021 Barbarano Vicentino (VI ITALY

- Made in Italy

HINWEISE

1) Das Gerät ausschließlich als System zur Aerosoltherapie benutzen. Jeder

unsachgemäße Gebrauch ist unzulässig und stellt eine Gefahr für den Benutzer

dar. Der Hersteller übernimmt keinerlei Haftung im Falle unsachgemäßen

Gebrauchs.

2) Das Gerät eignet sich nicht zur Benutzung bei mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas

entzündlich reagierenden anästhetischen Gemischen.

3) Der korrekte Gerätebetrieb kann durch elektromagnetische Störungen, ausgehend

von einem defekten Fernseh-, Radiogerät usw., beeinträchtigt werden. In diesem

Fall das Gerät in entsprechender Entfernung anordnen oder ggf. an einer anderen

Steckdose anschließen.

4) Keinesfalls Verlängerungskabel oder Adapter benutzen, das Netzkabel stets

vollständig abwickeln, um gefährliches Überhitzen zu vermeiden. Das Kabel

nicht in der Nähe von heißen Oberflächen anordnen. Den Stecker nie mit nassen

Händen handhaben. Das Produkt nicht verwenden, während Sie sich duschen

oder baden.

5) Nach Gebrauch stets den Netzstecker ziehen.

6) Das Gerät darf nicht ins Wasser getaucht werden. Sollte dies der Fall sein,

umgehend den Netzstecker ziehen. Das im Wasser befindliche Gerät nie vor

erfolgtem Ziehen des Netzsteckers herausnehmen oder berühren, das Gerät

anschließend nicht weiter benutzen (umgehend den Händler verständigen).

7) Für jede Art von Reparatur ist sich an den Händler zu wenden. Das Gerät

keinesfalls öffnen und/oder manipulieren. Bei nicht einwandfrei funktionierendem

Gerät dieses abschalten und die Gebrauchsanweisung überprüfen.

8) Die Zubehörteile für Kinder unzugänglich aufbewahren. Kinder und

pflegebedürftige Personen dürfen das Gerät nur unter strikter Aufsicht

eines Erwachsenen mit Kenntnis über die hier gemachten Angaben

benutzen. Den Vernebler für Kinder unter 36 Monaten unzugänglich

aufbewahren, da er kleine Teile umfasst, die bei einem Verschlucken

potentiell gefährlich sind.

9) Bei diesem Gerät handelt es sich um ein medizinisches Gerät für den

Hausgebrauch, dass auf ärztliche Verschreibung hin zu benutzen ist.

Der Betrieb muss unter Einhaltung der in dieser Gebrauchsanweisung

enthaltenen Hinweise erfolgen. Der Patient muss die zur Benutzung

und Pflege des Einheit gemachten Angaben lesen und verstehen, für

weitere Fragen ist sich an den Händler zu wenden.

GEBRAUCHSANWEISUNG

1) Den Netzstecker an der Stromsteckdose anschließen, diese muss mit der

Gerätespannung übereinstimmen.

2) Der Zerstäuber laut Anweisungen auf Seite Zerstäuberanweisungen vorbereiten.

3) Den vom Kompressor kommenden Schlauch OUTLET einsetzen.

4) Das ausgewählte Zubehörteil sorgfältig anmontieren: Maske, Mundstück oder

Nasenstück.

5) Das Gerät einschalten, indem man den ON/OFF-Schalter rechtsgängig dreht. (I)

6) Nach der Behandlung, die Vorrichtung ausschalten und den Stecker entfernen.

Die verwendeten Teile sorgfältig waschen. Das Kabel im zweckmäßigen Fach

unter der Vorrichtung wickeln. Bevor man die Vorrichtung wieder startet, prüfen,

dass sie kühl geworden ist und bei Raumtemperatur liegt.

MITGELIEFERTES ZUBEHÖR

1) Maske für Kinder

2) Maske für Erwachsene

3) Nasenstück

4) Mundstück

5) Zerstäuberverbindungsstück

6) O/I-Schalter

7) Zerstäuberoberteil

8) Zerstäubungsdüse

9) Zerstäuberunterteil

10) Luftrohr

REINIGEN UND DESINFIZIEREN

Vor dem Reinigen und Desinfizieren der Zubehörteile gründlich die Hände waschen.

Zum Reinigen ist ausschließlich ein mit Reinigungsmittel (keinesfalls Scheuermittel)

befeuchtetes Tuch zu benutzen. Gerät mit nicht gegen die Durchdringung von

Flüssigkeiten geschütztem Gehäuse.

Ersetzen des Filters: Die Abdeckung mit dem Filter mittels eines

Schlitzschraubenziehers öffnen (s. Abb. 1a); Den zu ersetzenden Filter abnehmen und

den Ersatzfilter einsetzen (s. Abb. 1b). Anschließend die Abdeckung mit dem neuen

Filter wieder anbringen, dabei muss sie einwandfrei anliegen.

Reinigung vom Zerstäuber: Siehe Seite Zerstäuberanweisungen.

VERUNREINIGUNG DURCH MIKROBEN

Bei Krankheiten mit Infektionsgefahr und Vorhandensein von Mikroben wird

empfohlen, die Zubehörteile und die Vernebler nur für den jeweiligen Kranken zu

verwenden (immer den Arzt fragen).

STÖRUNGEN, URSACHEN UND LÖSUNGEN

Das Gerät schaltet sich nicht ein:

• Sicherstellen, dass der Netzstecker einwandfrei angeschlossen ist.

• Sicherstellen, dass der Geräteschalter eingeschaltet ist (I).

Das Gerät ist eingeschaltet, aber es erfolgt keine Vernebelung:

• Prüfen, dass der Verneblerkopf in den Vernebler eingesteckt ist.

• Prüfen, dass der Luftschlauch weder gequetscht noch geknickt ist.

• Prüfen, dass der Luftfilter weder verstopft noch verschmutzt ist. Gegebenenfalls

den Filter ersetzen.

• Sicherstellen, dass sich das Medikament im Vernebler befindet.

Das Gerät funktioniert nicht:

• Der Überhitzungsschutz hat sich aus einem der nachfolgenden Gründen

eingeschaltet:

1) Das Gerät hat die in dieser Gebrauchsanweisung angeführten Betriebsgrenzen

überschritten.

2) Das Gerät wurde in der Nähe von Wärmequellen oder in Umgebungen mit

Temperaturen über 40°C betrieben. Das Gerät mindestens 60 Minuten

abkühlen lassen und erst dann erneut einschalten.

Anmerkung: Sollte das Gerät den normalen Betrieb nicht wieder aufnehmen, so ist sich

an den Händler zu wenden.

TECHNISCHE ANGABEN

Elektro-Kolbenverdichter mit Übehitzungsschutzschalter

Gerät der Klasse II

Gerät vom Typ BF

Trocken halten!

Achtung! Gebrauchsanweisung lesen

Schalter AUS

Schalter EIN

Wechselstrom

Gerät nicht beim Baden oder Duschen benutzen

Nennspannung:

Spannung (230V 50Hz 150 VA)

Sicherung (T1,6A - 250V)

Betriebsdruck (mit Vernebler): 0,6 bar approx

Maximal Druck: 185 kPa approx

Fluss aus der Flasche: 5l/min.

Betriebsgeräusch: 58 dBA

Zerstäubungsdauer: 0,35ml/min.

MMAD: 2.61 um

GSD: 2.75

Aerosol output: 143 ul

Output rate: 87 ul

Abmessungen: 200 x 160 x 120 mm

Gewicht: 1,3 kg

Vorübergehender gebrauch: 20/40 min. ON/OFF

Professioneller Ansaugfilter: 50/70 micron

Gefahrenklasse: IIa

Betriebsbedingungen:

Temperatur: min. 10°C; max 40°C, Luftfeuchtigkeit: min. 10%, max 95%

Lagerungsbedingungen:

Temperatur: min. -25°C; max 70°C, Luftfeuchtigkeit: min. 10%, max 95%

Luftdruck bei Betrieb/ Lagerung:

min. 960 hPa, max. 1060 hPa

ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT

Das vorliegende Gerät entspricht den Normen zur elektromagnetischen Verträglichkeit

(EMV) und wurde für den häuslichen Gebrauch entworfen. Seine Emissionen sind extrem

gering und es ist unwahrscheinlich, dass Interferenzen mit anderen Geräten entstehen.

Sollte das Gerät in der Nähe von anderen Geräten verwendet werden, wird empfohlen,

die Angaben in den Tabellen am Ende der Gebrauchsanweisung zu beachten. Besondere

Mobilgeräte zur Kommunikation und Funksysteme können sich auf die Funktionsweise

dieses Artikels auswirken. Sollten Störungen während des Betriebs auftreten, muss das

Gerät von den Vorrichtungen entfernt werden, welche mögliche elektromagnetische

Interferenzen ausgelöst haben könnten.

Danach die Leistungsfähigkeit des Geräts prüfen. In jedem Fall sollten bei Fragen der

Kundendienst kontaktiert oder die Tabellen zur elektromagnetischen Strahlung am Ende

der Gebrauchsanweisung konsultiert werden.

ENTSORGUNGSVERFAHREN (Dir. 2012/19/Eu-WEEE)

Das Symbol auf dem Boden des Geräts gibt die getrennte Müllsammlung der

elektrischen und elektronischen Ausrüstungen an. Am Ende der Lebensdauer

vom Gerät es nicht als gemischter fester Gemeindenabfall, sondern es bei

einem spezifischen Müllsammlungszentrum in Ihrem Gebiet entsorgen oder

es dem Händler zurückgeben, wenn Sie ein neues Gerät desselben Typ mit

denselben Funktionen kaufen. Im Falle, dass das zu entsorgende Gerät von geringeren

Ausmaßen als 25 cm ist, besteht die Möglichkeit, es an eine Verkaufsstelle von mehr

als 400 mq ohne Pflicht des Erwerbs einer ähnlichen Vorrichtung zurückzugeben. Diese

Prozedur getrennter Müllsammlung der elektrischen und elektronischen Ausrüstungen

wird im Hinblick auf eine zukünftige gemeinsame europäische Umweltschutzpolitik

vorgenommen, welche darauf zielen wird, die Umwelt zu schützen und sichern, als auch

die Umweltqualität zu verbessern und potentielle Wirkungen auf die menschliche

Gesundheit wegen der Anwesenheit von gefährlichen Stoffen in diesen Vorrichtungen

oder Missbrauch derselben oder von Teilen derselben zu vermeiden. Vorsicht! Die

fehlerhafte Entsorgung von elektrischen und elektronischen Vorrichtungen könnte

Sanktionen mit sich bringen.

GARANTIE

Die gegenständliche Vorrichtung ist für 2 Jahre vom Einkaufsdatum garantiert.

Das Einkaufsdatum ist durch den Stempel oder die Unterschrift vom

Vertragshändler und durch den Kassenzettel zu beweisen, welche als

Beilage zu diesem Dokument aufzubewahren sind.

Diese Periode stimmt mit der gültigen Gesetzgebung überein und wird erst dann

angewandt, wenn der Verbraucher eine Privatperson ist. Laica-Produkte sind als

Haushaltprodukte entworfen und dürfen nicht in öffentlichen Geschäften verwendet

werden. Die Garantie deckt ausschließlich Produktionsfehler und ist nicht gültig, wenn

der Schaden durch willkürliche Handlung, falschen Gebrauch, Nachlässigkeit oder

Missbrauch vom Produkt entsteht.

Ausschließlich die standardgelieferten Zubehörteile verwenden. Der Gebrauch von

anderen Zubehörteilen kann das Ungültigkeitswerden der Garantie als Folge haben.

Die Vorrichtung keinesfalls öffnen. Wird die Vorrichtung geöffnet oder missbräuchlich

geändert, verfällt die Garantie endgültig. Die Garantie ist für verschleißbare Teile

als auch für die Batterien nicht gültig, wenn diese letzten standardgeliefert werden.

Die Garantie verfällt nach zwei Jahren vom Einkauf. In diesem Fall werden die

Serviceeingriffe gegen Zahlung vorgenommen.

Für Auskünfte über Serviceeingriffe – eingeschlossen in der Garantie oder gegen

Zahlung – schreiben Sie bitte an info@laica.com. Für in den Garantiebedingungen

eingeschlossene Reparatur- und Austauscheingriffe ist keine Sorte von Beitrag zu

leisten. Im Falle von Ausfällen sich an den Vertragshändler wenden. KEINE direkte

Lieferung zur LAICA vornehmen. Alle Eingriffe nach Garantiebedingungen (Austausch

vom Produkt oder von einem Teil desselben eingeschlossen) werden die Dauer der

ursprünglichen Garantieperiode für den ausgetauschten Produkt nicht verlängern.

Der Hersteller lehnt jede Haftung für etwaige direkte oder indirekte Schäden

an Personen, Sachwerten und Haustieren ab, welche von der Missachtung der

Vorschriften entstehen, welche im zweckmäßigen Gebrauchshandbuch enthalten

sind – vor allem mit Rücksicht auf Hinweise über Installation, Gebrauch und Wartung

der Vorrichtung. Die Firma Laica, welche ständig nach der Verbesserung der eigenen

Produkte strebt, behält sich das Recht vor, ohne Voranmeldung ihre Produkte

vollkommen oder teilweise nach Herstellungserfordernissen zu ändern, ohne dass

dadurch irgendwelche Haftung seitens der Firma Laica oder ihrer Vertragshändler

entsteht.

ZERSTÄUBERANWEISUNGEN

Ein medizinisches Gerät der Gefährdungsklasse IIa (Richtlinie für medizinische Geräte

93/42/CEE), das den neuesten Bestimmungen und Normen entspricht, ist ein äußerst

leistungsfähiges Gerät für die Anwendung ärztlicher Inhalationstherapien mit Aerosol.

SICHERHEITSHINWEISE

• Es wird empfohlen, das Gerät nur für einen Patienten zu verwenden

• Bei Infektionsgefahr und Kontamination durch Mikroorganismen ist immer ein

persönlicher Gerätegebrauch anzuraten (fragen Sie immer Ihren Arzt)

• Die Vorrichtung darf nur mit Kompressorgeräten für Aerosoltherapie eingesetzt

werden, die den gültigen Vorschriften entsprechen und die für die in den

Gebrauchsanweisungen beschriebene Anwendung gebaut sind

• Das Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventilation der Lungen geeignet

• Die Vorrichtung darf nur mit dem Zubehör verwendet werden, das in den

Bedienungsanleitungen aufgeführt ist

• Die Informationen für den Anschluss und den kombinierten Gebrauch mit

Vorrichtungen für Aerosoltherapien finden sich in den Betriebsanleitungen

der betreffenden Geräte. Befolgen Sie immer die Anweisungen und

Sicherheitshinweise in den Betriebsanleitungen der Aerosolgeräte, auf denen die

Vorrichtung eingesetzt wird

• Halten Sie sich bei der Benutzung des Gerätes und des Zubehörs immer an

die Anweisungen Ihres Arztes. Verwenden Sie ausschließlich Arzneimittel,

die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat, und halten Sie die vom Arzt angegebene

Anwendungsweise ein

• Benutzen Sie das Gerät nur für den Zweck, für den es gebaut ist, d. h. als

Zerstäuber für Aerosoltherapien. Der Hersteller haftet nicht für unsachgemäßen

und bestimmungsfremden Gebrauch

• Das Gerät wird nicht in sterilisierter Verpackung geliefert; reinigen und

desinfizieren Sie das Gerät vor und nach jeder Benutzung

• Das Produkt enthält äußerst kleine Bauteile, die entfernt und versehentlich

verschluckt werden können.

Bei der Anwendung durch Minderjährige und Behinderte ist daher die

Anwesenheit eines Erwachsenen in vollem Besitz seiner geistigen Kräfte

erforderlich. Lassen Sie das Gerät nicht unbewacht an Stellen, die Kindern und

Behinderten zugänglich sind

• Bewahren Sie das Gerät an einem trockenen und sauberen Ort auf, der vor

Sonnenlicht, Wärmequellen und atmosphärischen Einflüssen geschützt ist. Das

Gerät muss entsprechend den einschlägigen Vorschriften entsorgt werden

ANLEITUNGEN FÜR DIE VORBEREITUNG UND INBETRIEBNAHME DER

VORRICHTUNG

Das Gerät ist nicht steril, reinigen und desinfizieren Sie das Gerät daher vor dem

Gebrauch entsprechend der Beschreibung in dem betreffenden Abschnitt. Um das

Arzneimittel einzufüllen den Boden des Verneblers drücken und die Spitze bis zum

Loslösen gegen den Uhrzeigersinn drehen. Die Spitze herausnehmen und dabei

sicherstellen, dass die Verneblungsdüse (Nr. 8 in der Komponentenliste) korrekt

im Boden des Verneblers sitzt (vgl. Abb. A). Die vom Arzt verordnete Menge des

Arzneimittels am Boden des Inhalators einfüllen.

ACHTUNG: Sollte das Gerät zu voll sein, entleeren und reinigen Sie den Zerstäuber

und wiederholen Sie den Schritt.

Verschrauben Sie nach dem Einfüllen des Medikaments das Ober- und Unterteil

wieder, bringen Sie den Zubehöranschluss auf dem Oberteil des Sprühgerätes an und

verbinden Sie das letztere mit dem vom Arzt verschriebenen Therapiezubehör.

Verbinden Sie das eine Ende des Luftschlauchs fest mit der Ampulle und das andere

Ende mit dem Kompressorgerät der Aerosoltherapie. Schalten Sie den Verdichter ein

und beginnen Sie mit der Behandlung.

ACHTUNG: NIE IN HORIZONTALER POSITION INHALIEREN. NEIGEN SIE DEN

ZERSTÄUBER NICHT ÜBER 60°C.

REINIGUNGSANWEISUNGEN FÜR DAS GERÄT

Nach dem Gebrauch alle Teile des Sprühgerätes sorgfältig reinigen, alle

Arzneimittelreste und eventuelle Schmutzablagerungen entfernen. Behandeln Sie

das Sprühgerät und alle Teile (mit Ausnahme des Luftschlauchs) entsprechend der

folgenden Beschreibung. Bei Anwendung bei einem anderen Patienten oder bei

Verschmutzung den Schlauch auswechseln.

Reinigen Sie die Einzelteile (mit Ausnahme des Luftschlauchs) mit warmem

Leitungswasser (max. 60 °C) für ca. 5 Minuten; ggf. eine kleine Menge Reinigungsmittel

beimengen (befolgen Sie dabei die Dosier- und Anwendungsvorschriften des

Herstellers des Reinigungsmittels). Reichlich spülen, gut abtropfen und an einer

sauberen Stelle an der Luft trocknen lassen. Das Sprühgerät und die Zubehörteile (mit

Ausnahme des Luftschlauchs) können auch desinfiziert werden; benutzen Sie dazu

handelsübliche chemische Desinfektionsmittel, die Sie in jeder Apotheke erhalten und

die für Kunststoff geeignet sind (Milton

, Amuchina

usw.).

Befolgen Sie dabei die Dosier- und Anwendungsvorschriften des Herstellers des

Desinfektionsmittels. Alle Bauteile des Sprühgerätes können (mit Ausnahme

des Luftschlauchs und der Maske) für Dampfsterilisation bei 121°C(20

Minuten) oder 134°C (7 Minuten) desinfiziert werden (EN554/ISO11134).

Die Sterilisationsverpackung muss der EN868/ISO11607 entsprechen und für

Dampfsterilisation geeignet sein. Lassen Sie nach der Desinfektion das Gerät und die

Bauteile bei Raumtemperatur vor dem Gebrauch immer abkühlen. Wiederholen Sie die

Sterilisierung nicht bei noch warmem Gerät.

NUTZDAUER DER VORRICHTUNG

Das Sprühgerät sollte nach maximal 100 - 120 Anwendungen oder nach ca. 20

Sterilisierungszyklen ersetzt werden.

LAGER- UND TRANSPORTBEDINGUNGEN

Lager- und Transporttemperatur: - 20°C (-4°F) ÷ +70°C (158°F)

Luftfeuchtigkeit bei Lagerung/Transport 5% ÷ 95% RH

TECHNISCHE BETRIEBSDATEN

Mindestfluss zum Zerstäuber: 5 l/min +/- 10%

Entsprechender Betriebsdruck: 60 kPa (0.6 bar, 8.7psi) +/- 10%

Höchstfluss zum Zerstäuber: 7.5 l/min +/- 10%

Entsprechender Betriebsdruck: 150 kPa (1.5 bar, 22.05psi) +/- 10%

Mindestfüllmenge: 2 ml Höchstfüllmenge 12 ml

Lesen Sie aufmerksam die Bedienungsanleitungen

Română Română

APARAT CU PISTON PENTRU

TERAPIE CU AEROSOLI

Instrucţiuni şi garanţie

APARAT CU PISTON PENTRU

TERAPIE CU AEROSOLI

Instrucţiuni şi garanţie

RO RO

Vă rugăm citiţi cu atenţie înainte de utilizare instrucţiunile şi avertizările

conţinute în acest manual şi păstraţi-le mereu împreună cu aparatul. Aparatul

cu piston pentru terapia cu aerosoli este unul dintre instrumentele cele mai eficace

pentru tratarea afecţiunilor căilor respiratorii superioare şi inferioare. Sistemul de

funcţionare cu piston oferă o ultra rapidă şi foarte fină inhalare prin nebulizare şi

poate fi utilizat cu majoritatea medicamentelor prescrise, crescând astfel beneficiile

tratamentului.

Datorită performanţelor de calitate ridicată, poate fi considerat un instrument

profesional. Este uşor de utilizat şi este ideal pentru uz domestic. Fiabil, rezistent

şi fără a fi necesară lubrifierea lui, este fabricat în conformitate cu normele europene

în vigoare cu privire la criteriile de fabricaţie şi de siguranţă pentru aparatura cu

utilizare electro-medicală (Standardul EN 60 601-1, EN13544-1).

Laica S.p.A. Viale del Lavoro, 10 – Fraz. Ponte – 36021 Barbarano Vicentino (VI)

– Italia. Fabricat în Italia

IMPORTANT!

1) Aparatul trebuie utilizat doar cu rolul de sistem pentru terapia cu aerosoli. Orice

altă utilizare diferită faţă de cea prevăzută este considerată necorespunzătoare

şi deci periculoasă pentru utilizator. Producătorul nu poate fi făcut responsabil

pentru orice vătămare cauzată de utilizarea improprie.

2) Aparatul nu trebuie utilizat în prezenţa unui anestezic care este inflamabil când

intră în contact cu aerul, oxigenul sau protoxidul de azot.

3) Corecta funcţionare a aparatului poate fi afectată de interferenţe

electromagnetice cauzate de televizor, radio etc; în cazul în care se întâmplă

acest lucru, încercaţi să mutaţi aparatul până când interferenţele dispar sau

încercaţi să-l conectaţi la altă priză de curent.

4) Nu utilizaţi niciodată prelungitoare sau adaptoare; se recomandă derularea

completă a cablului electric de alimentare pentru a evita o supraîncălzire

periculoasă. Păstraţi cablul la distanţă de suprafeţele calde. Nu manipulaţi

niciodată ştecherul cu mâinile ude şi nu utilizaţi niciodată produsul în timp ce

faceţi baie sau duş.

5) Deconectaţi întotdeauna aparatul de la reţeaua electrică după folosire.

6) Produsul nu trebuie introdus niciodată în apă; dacă se întâmplă ca produsul

să intre în apă, scoateţi imediat aparatul din priză. Nu scoateţi şi nu atingeţi

aparatul căzut în apă înainte de a-l fi scos din priză. Nu utilizaţi aparatul după

ce l-aţi scos din apă (contactaţi imediat vânzătorul).

7) Pentru orice reparaţie adresaţi-vă societăţii care comercializează produsul.

Nu desfaceţi şi/sau modificaţi proprietăţile aparatului. Dacă aparatul nu

funcţionează în mod corect, închideţi-l şi consultaţi manualul de instrucţiuni.

8) Nu păstraţi accesoriile la îndemâna copiilor. Copiii şi persoanele invalide

trebuie să utilizeze aparatul sub stricta supraveghere a unui adult care

a citit cu atenţie prezentul manual de instrucţiuni. Păstraţi flaconul

aparatului departe de copiii mai mici de 3 ani, deoarece conţine piese de

mici dimensiuni ce pot fi înghiţite.

9) Acesta este un dispozitiv medical pentru uz domestic şi trebuie să fie

utilizat numai conform prescripţiei medicului. Aparatul trebuie utilizat în

conformitate totală cu indicaţiile din prezentul manual de instrucţiuni.

Este important ca pacientul să citească şi să înţeleagă informaţiile pentru

utilizarea şi întreţinerea produsului. Contactaţi vânzătorul pentru orice

altă informaţie necesară.

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

1) Conectaţi aparatul la o priză cu acelaşi voltaj ca aparatul.

2) Consultaţi pagina cu instrucţiunile flaconului de nebulizare.

3) Conectaţi tub de legatura pentru aer la flacon.

4) Aplicaţi accesoriul de tratament selecţionat: masca, dispozitivul pentru gură sau

dispozitivul nazal.

5) Aprindeţi aparatul rotind întrerupătorul ON/OFF în sensul acelor de ceasornic

(I)

6) După utilizare, închideţi aparatul şi scoateţi-l din priză. Realizaţi o spălare atentă

a pieselor utilizate. Înfăşuraţi cablul în compartimentul adecvat de sub aparat.

Înainte de a reporni din nou aparatul, asiguraţi-vă că s-a răcit şi a coborât la

temperatura mediului ambiant.

ACCESORII ÎN DOTAREA STANDARD

1) Mască pentru copii

2) Mască pentru adulţi

3) Dispozitiv nazal

4) Dispozitiv pentru gură

5) Racord

6) Întrerupător de oprire/pornire

7) Partea superioară a flaconului de nebulizare

8) Duza flaconului de nebulizare

9) Partea inferioară a flaconului de nebulizare

10)Tub de legătură pentru aer

CURĂŢARE ŞI DEZINFECTARE

Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de a începe curăţarea şi dezinfectarea accesoriilor.

Nu spălaţi niciodată aparatul sub robinet sau prin îmbăiere. Dacă trebuie curăţat,

utilizaţi o cârpă umedă cu detergent (nu utilizaţi detergenţi abrazivi). Aparat cu

carcasă neprotejată împotriva pătrunderii lichidelor.

Schimbarea filtrului: ridicaţi capacul port-filtrului, utilizând o şurubelniţă plată,

conform ; desprindeţi filtrul care trebuie înlocuit şi introduceţi filtrul nou, Figurii 1a

conform . Introduceţi capacul port-filtrului, asigurându-vă că este bine Figurii 1b

fixat pe suprafaţă.

Curăţarea aparatului: Consultaţi pagina cu instrucţiunile flaconului de nebulizare.

CONTAMINAREA CU MICROBI

În cazul unor patologii cu riscuri de infecţie şi contaminare cu microbi se recomandă

utilizarea personală a accesoriilor şi a flaconului de nebulizare (consultaţi-vă

întotdeauna medicul dvs.).

PROBLEME, CAUZE ŞI SOLUŢII

Aparatul nu porneşte.

• Asiguraţi-vă de introducerea corectă a cablului de legătură.

• Asiguraţi-vă că întrerupătorul se află în poziţia deschis (I)

Aparatul este pornit dar nu nebulizează.

• Asiguraţi-vă că este bine introdusă duza în interiorul flaconului de nebulizare.

• Asiguraţi-vă că tubul de legătură pentru aer nu este strivit sau îndoit.

• Asiguraţi-vă că filtrul de aspirare a aerului nu este obturat sau murdar. Dacă

este necesar, înlocuiţi-l cu unul nou.

• Asiguraţi-vă că produsul farmaceutic se află în interiorul flaconului.

Aparatul nu funcţionează.

• S-a declanşat protecţia la supraîncălzire din următoarele motive:

1. Aparatul a funcţionat dincolo de limitele de operare date în acest

manual de instrucţiuni.

2. Aparatul a fost folosit în apropiere de surse de căldură sau în

încăperi cu o temperatură de peste 40 de grade C. Lăsaţi-l să se

răcească pentru cel puţin o oră şi apoi reporniţi-l.

N.B. Dacă aparatul tot nu funcţionează în mod corect, după ce aţi efectuat

verificările de mai sus, adresaţi-vă vânzătorului.

SPECIFICAŢII TEHNICE

Electrocompresor cu pison cu protecţie la supraîncălzire.

Aparat clasa a II-a

Aparat tip BF

Păstra uscat

Atenţie – consultaţi instrucţiunile de utilizare

Întrerupător închis

Întrerupător deschis

Curent alternativ

Nu utilizaţi aparatul când faceţi baie sau duş

Tensiune (230V 50 Hz 150 VA)

Siguranţă (T1,6A – 250V)

Presiune de lucru (cu vaporizator): aprox. 0,6 bari

Presiune maximă: aprox. 185 kPA

Debit de aer: 5l/min.

Nivel de zgomot: 58 dBA

Rata de nebulizare: 0,35l/min

MMAD; 2,61 um

GSD: 2,75

Debit de aerosoli: 143 ul

Rata de debit: 87 ul

Dimensiuni: 200 x 160 x 120 mm

Greutate: 1,3 kg

Timpi de utilizare: 20/40 min. DESCHIS/ÎNCHIS

Filtru profesional de aspiraţie: 50/70 microni

Clasa de risc: Iia

Condiţii de utilizare:

Temperatură: min. 10°C; max. 40°C,

umiditatea aerului: min. 10% max. 95%

Condiţii de păstrare:

Temperatură: min. -25°C; max. 70°C,

umiditatea aerului: min. 10% max. 95%

Presiunea atmosferică de utilizare/păstrare:

Min. 960 hPA; max. 1060 hPa

COMPATIBILITATEA ELECTROMAGNETICĂ

Acest aparat corespunde legislaţiei în vigoare privind compatibilitatea

electromagnetică (EMC) şi a fost realizat pentru aplicaţii de uz casnic: emisiile

sale sunt atât de reduse încât probabilitatea de a interfera cu alte aparate este

extrem de mică. În cazul în care este nevoie să utilizaţi aparatul în apropierea

altor aparate, vă recomandăm să respectaţi indicaţiile din tabelele de la sfârşitul

libretului de instrucţiuni.

Dispozitivele mobile utilizate pentru comunicaţii şi aparatele radio pot să

compromită funcţionarea acestui aparat.

Dacă observaţi anomalii în timpul funcţionării, vă recomandăm să îndepărtaţi

aparatul de alte aparate care ar putea cauza interferenţe electromagnetice şi să

verificaţi ulterior dacă acesta şi-a reluat ciclul normal de funcţionare.

În orice caz, dacă aveţi orice neclarităţi, vă rugăm să contactaţi Serviciul

de Asistenţă Clienţi sau să consultaţi tabelele cu datele privind emisiile

electromagnetice de la sfârşitul acestui libret de instrucţiuni.

PROCEDURI DE DEPOZITARE (Dir. 2012/19/Eu-WEEE)

Simbolul de pe partea inferioară a aparatului indică colectarea separată

a echipamentelor electrice sau electronice.

Când aparatul nu mai este utilizat, nu îl depozitaţi împreună cu celelalte

deşeuri, ci duceţi-l la un centru de colectare din zonă sau la distribuitor

atunci când achiziţionaţi unul nou din aceeaşi gamă. În cazul în care

aparatul care trebuie casat are dimensiuni mai mici de 25 cm, acesta poate fi

predat unui punct de vânzare cu suprafaţa mai mare de 400 mp fără a fi obligaţi

să cumpăraţi un aparat nou similar. Procedura de depozitare a deşeurilor electrice

şi electronice respectă politica de mediu europeană care face referire la protejarea,

păstrarea şi îmbunătăţirea calităţii mediului, precum şi la evitarea efectelor

potenţiale asupra sănătăţii oamenilor datorită prezenţei substanţelor periculoase

sau datorită utilizării necorespunzătoare.

Atenţie! Depozitarea improprie a aparatelor electrice sau electronice duce la

sancţiuni.

GARANŢIE

Prezentul aparat are garanţie 2 ani de la data cumpărării, dată ce trebuie

demonstrată de către ştampila sau semnătura vânzătorului şi de bonul fiscal,

pe care trebuie să îl păstraţi, ataşat aici. Această perioadă este în conformitate

cu legislaţia în vigoare şi se aplică numai în cazul în care consumatorul este

persoană fizică.

Produsele Laica sunt proiectate pentru uz casnic şi nu este permisă utilizarea

acestora pentru servicii publice. Garanţia acoperă numai defectele de producţie şi

nu este valabilă dacă daunele sunt produse de un eveniment accidental, utilizare

greşită, neglijenţă sau folosire incorectă a produsului. Utilizaţi numai accesoriile

furnizate; utilizarea unor alte accesorii poate duce la anularea garanţiei. Nu

desfaceţi aparatul din niciun amotiv, dacă îl desfaceţi sau dacă îl manevraţi, garanţia

se anulează automat. Garanţia nu se aplică pieselor supuse uzurii din cauza utilizării

şi din cauza bateriilor când acestea sunt furnizate din dotare.

După 2 ani de la cumpărare, garanţia expiră; în acest caz intervenţiile de asistenţă

tehnică vor fi efectuate contra cost. Puteţi obţine informaţii despre intervenţiile de

asistenţă tehnică, chiar dacă sunt în garanţie sau contra cost, contactând info@

laica.com.

Nu este necesară nicio contribuţie pentru reparaţiile şi înlocuirile de produse care

se încadrează în termenul de garanţie. În caz de defecţiuni adresaţi-vă vânzătorului;

NU expediaţi direct către LAICA.

Toate intervenţiile în garanţie (inclusiv cele de înlocuire a produsului sau a unei

componente) nu vor prelungi durata iniţială a garanţiei produsului înlocuit.

Fabricantul neagă orice responsabilitate pentru eventualele daune care pot fi

cauzate, direct sau indirect, persoanelor, lucrurilor şi animalelor de companie din

cauza nerespectării tuturor indicaţiilor date în manualul de instrucţiuni corespunzător

şi care privesc în mod special instrucţiunile pe tema instalării, utilizării şi întreţinerii

aparatului. Compania Laica, fiind mereu implicată în îmbunătăţirea propriilor

produse, are dreptul de a modifica fără niciun preaviz, complet sau parţial, propriile

produse în raport cu nevoile de producţie, fără ca acest lucru să implice o

responsabilitate din partea companiei Laica sau din partea vânzătorilor acestora.

INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A FLACONULUI DE NEBULIZARE

Proiectat şi realizat în conformitate cu ultimele standarde, flaconul de nebulizare

din dotare este este un Dispozitiv Medical (Clasa a II-a de Risc – Directiva

Dispozitive Medicale 93/42/CEE), foarte eficient pentru terapiile medicale care

utilizează vaporizarea (nebulizarea) cu aerosoli.

INDICAŢII DE SIGURANŢĂ

• Se recomandă utilizarea dispozitivului de un singur pacient.

• Dispozitivul trebuie să fie utilizat numai cu compresoare pentru terapia cu

aerosoli conform normelor în vigoare şi al cărui mod de utilizare este prevăzut

în manualul cu instrucţiunile de utilizare.

• Dispozitiv necorespunzător pentru anestezie şi ventilare pulmonară.

• Dispozitivul trebuie să fie utilizat cu accesoriile originale indicate în manualul

de instrucţiuni.

• Informaţiile referitoare la conexiunea şi utilizarea împreună cu dispozitivele

aferente terapiei cu aerosoli sunt prezentate în instrucţiunile de utilizare a

aparatelor. Respectaţi întotdeauna instrucţiunile şi indicaţiile de siguranţă

conţinute în manualele de instrucţiuni ale dispozitivelor pentru terapia cu

aerosoli.

• Utilizaţi întotdeauna dispozitivul şi accesoriile sale respectând recomandările

medicului dvs.

• Utilizaţi exclusiv produsele farmaceutice prescrise de medicul dvs.,

administrându-le potrivit indicaţiilor acestuia.

• Nu utilizaţi dispozitivul pentru alt scop decât cel pentru care a fost construit, şi

anume Vaporizator (nebulizator) pentru terapia cu aerosoli. Producătorul nu

poate fi considerat răspunzător în cazul unei utilizări improprii.

• Dispozitivul nu este vândut într-un pachet steril. Efectuaţi întotdeauna

operaţiunile de curăţire înainte şi după fiecare utilizare. Când utilizaţi dispozitivul

urmaţi măsurile uzuale de igienă şi curăţare (spălaţi-vă pe mâini şi executaţi

operaţiunile de curăţare aşa cum sunt descrise în secţiunea specifică a acestui

manual)

• Dispozitivul conţine componente de mici dimensiuni care pot fi îndepărtate sau

înghiţite cu uşurinţă. Utilizarea de către persoane minore sau persoane cu

handicap impune aşadar prezenţa unui adult în deplinătatea facultăţilor

mentale. Nu lăsaţi dispozitivul nesupravegheat, la îndemâna copiilor sau a

persoanelor cu handicap.

• Păstraţi dispozitivul într-un loc uscat şi curat, care să nu fie expus la lumină,

surse de căldură sau agenţi atmosferici.

• După scoaterea din uz, aruncaţi dispozitivul în conformitate cu standardele în

vigoare.

• În cazul unor patologii cu riscuri de infecţie şi contaminare cu microbi se

recomandă utilizarea personală a accesoriilor şi a flaconului de nebulizare

(consultaţi-vă întotdeauna medicul dvs.).

INDICAŢII PENTRU PREGĂTIREA ŞI PUNEREA ÎN FUNCŢIUNE A

DISPOZITIVULUI

Dispozitivul nu este steril. Înainte de utilizare efectuaţi operaţiunile de curăţare şi

dezinfectare indicate la secţiunea corespunzătoare. Pentru a introduce

medicamentul, strângeţi fundul fiolei pentru aerosoli şi rotiţi vârful acesteia în sens

opus acelor de ceasornic până când acesta se desprinde. Extrageţi vârful şi

asiguraţi-vă că duza de nebulizare (nr.8 în schemă) este introdusă corect în fundul

fiolei (vezi Fig.A) şi introduceţi cantitatea de medicament prescrisă de medic în

fundul fiolei pentru aerosoli. IMPORTANT: În cazul umplerii excesive, goliţi flaconul,

curăţaţi-o şi repetaţi operaţiunea.

După introducerea medicamentului, conectaţi partea superioară a flaconului pe

tancul de nebulizare, rotiţi în sensul acelor de ceasornic şi introduceţi accesoriul

prescris de doctorul dvs. în partea superioară a flaconului de nebulizare. Conectaţi

bine un capăt al tubului de aer la flaconul de nebulizare iar celălalt capăt la zona

de evacuare a aerului de pe aparat de nebulizare pentru terapia cu aerosoli.

Porniţi compresorul pentru a începe tratamentul.

IMPORTANT! NU INHALAŢI NICIODATĂ ÎN POZIŢIE ORIZONTALĂ. NU

ÎNCLINAŢI FLACONUL DE NEBULIZARE MAI MULT DE 60°C.

INDICAŢII PENTRU CURĂŢAREA DISPOZITIVULUI

După fiecare utilizare, curăţaţi toate componentele flaconului, eliminând reziduurile

de medicamente sau eventualele impurităţi.

Curăţaţi fiecare componentă după cum se descrie mai jos, mai puţin tubul de

legătură pentru aer care, în cazul tratamentului unui alt pacient sau în cazul în care

este murdar trebuie înlocuit. Spălaţi toate componentele (cu excepţia tubului de

legătură pentru aer) cu apă caldă de la robinet (max. 60°C) timp de cinci minute

adăugând, dacă este necesar, o cantitate mică de detergent, respectând indicaţiile

de dozare şi limitele de utilizare oferite de producătorul detergentului. Clătiţi bine

şi asiguraţi-vă că toate depozitele au fost îndepărtate şi lăsaţi-le să se usuce. Toate

componentele nebulizatorului pot fi dezinfectate (cu excepţia tubului de legătură

pentru aer) cu dezinfectanţi chimici respectând indicaţiile de dozare şi limitele de

utilizare oferite de producătorul dezinfectantului. Acestea sunt de obicei disponibile

la farmacii (Milton

, Amuchina

etc.). Toate componentele nebulizatorului pot fi

sterilizate sub abur de căldură (cu excepţia tubului de legătură pentru aer şi a

măştilor) la 121°C (20 minute) sau 134°C (7 minute) (EN554/ISO11134). Ambalajul

de sterilizare trebuie să fie conform EN868/ISO11607 şi potrivit pentru sterilizarea

cu abur. După sterilizare lăsaţi întotdeauna toate componentele nebulizorului să

se răcească la temperatura ambientală înainte de utilizare. Nu repetaţi ciclul de

sterilizare când componentele nebulizorului sunt calde.

DURATA DE FOLOSIRE A DISPOZITIVULUI

Se recomandă înlocuirea dispozitivului de nebulizare (vaporizare) după max. 100

– 1200 de tratamente la un singur pacient sau după 20 de cicluri de sterilizare.

CONDIŢII DE PĂSTRARE ŞI TRANSPORT

Temperatura de păstrare şi transport: -20°C ÷ +70°C

Procentul de umiditate pentru păstrare şi transport: 5% ÷ 95% RH

DATE TEHNICE DE OPERARE

Flux minim de operare: 5l/min +/- 10%

Presiune de operare: 60 kPa (0,6 bari, 8,7 psi) +/- 10%

Flux maxim de operare: 7,5 l/min +/- 10%

Presiune de operare: 150 kPa (1,5 bari, 22,05psi) +/- 10%

Capacitate minimă: 2 ml

Capacitate maximă: 12 ml

Citiţi cu atenţie instrucţiunile de utilizare!

1) Mascherina pediatrica

2) Mascherina adulti

3) Nasale

4) Boccaglio

5) Raccordo ampolla

6) Interruttore O/I

7) Top ampolla

8) Ugello di nebulizzazione

9) Fondo ampolla

10) Tubo aria

ACCESSORI IN DOTAZIONE

SOSTITUZIONE DEL FILTRO

Fig.1a

Fig.1b

Fig.A

1 2

3 4 5

Produkt Specifikationer

Mærke:	Laica
Kategori:	Kompressor
Model:	NE2010
Bredde:	211 mm
Dybde:	155 mm
Højde:	125 mm
Vægt:	1240 g
Produktfarve:	Green, White
Dimensioner (BxDxH):	200 x 155 x 110 mm
Voksen maske:	Ja
Forstøvningskapacitet:	0.35 ml/min
Børne maske:	Ja
Mundstykke:	Ja