Microlife NEB 1000 Manual

Microlife Ikke kategoriseret NEB 1000

Læs nedenfor 📖 manual på dansk for Microlife NEB 1000 (1 sider) i kategorien Ikke kategoriseret. Denne guide var nyttig for 32 personer og blev bedømt med 4.5 stjerner i gennemsnit af 2 brugere

Download PDF

Side 1/1

NEB 1000

IB NEB 1000 N-V9 4817

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircē āja v rds /

Pirkėjo pavardė

/ Ostja nimi /

Ф И О. . . покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums/ Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pārstāvis / Pardavusi istaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

3A Health Care S.r.l.

Via Marziale Cerutti Loc. San Tomaso

25017 Lonato (BS) – Italy

Tel. 0039 030 9133177

Fax 0039 030 9919114

0051

15 16

A B

17 18

3 4 5 6 6 5

193

3 19

Dear Customer,

This nebuliser is a high-quality device for inhalation

therapy for asthma, chronic bronchitis, and other respira-

tory illnesses.

The operation and usage of the device is very straightfor-

ward. All common liquid medication can be used for inha-

lation therapy.

Please read through these instructions carefully so that you

understand all functions and safety information. We want

you to be happy with your Microlife product. If you have any

questions, problems or want to order spare parts please

contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the

Microlife dealer in your country. Alternatively, visit the

internet at www.microlife.com where you will find a wealth

of invaluable information on our products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

1. Important Safety Instructions

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

• This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

• Do not use this device and the AC adapter if you think

they are damaged or notice anything unusual.

• Never open this device and the AC adapter.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

•

Only use the AC adapter model SJ-1220-E (cod.

3A3309). Do not use this device with other AC adapters.

Keep the cord away from hot surfaces.

•

Never plug in or unplug the AC adapter with wet hands.

Never use this device (with the AC adapter inserted)

close to water, do not get the device wet or immerse it in

any liquids. If by accident it falls into water, pull the plug

out of the wall socket immediately before recovering it.

• Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of 3.3 m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

2. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit AM. Ensure that all parts

are complete.

2. Fill the nebuliser AO with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser 7 2 with the air hose to the

air hose connector 4

of the compressor 1

, as

shown in figure AN.

4. Connect the AC adapter

to the AC adapter socket

of the device and plug the power plug of AC adapter into

the wall socket.

5. Switch the ON/OFF switch 5 to position «I» to turn

on the device and place the mouthpiece 8 in the

mouth or fit one of the face masks over mouth and

nose.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult AT or child face mask AK

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece 9

as prescribed by your doctor.

6. Breathe in and out calmly during the therapy. Sit in a

relaxed position with the upper body upright. Do not

lie down while inhaling. Stop inhalation if you feel

unwell.

7. After completing the inhalation period recommended

by your doctor, switch the ON/OFF switch 5 to posi-

tion «O» to turn off the device. Disconnect the AC

adapter AL from the wall socket and from the device.

8. Disconnect the air hose and 2 7 from the nebuliser

from the air hose connector 4 of the device.

9. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».

This device was designed for intermittent use

of 30 min. On / 30 min. Off. Switch off the

device after 30 min. use and wait for another

30 min. before you resume treatment.

3. Nebuliser «NEB PRO» treatment options

This device is equipped with the innovative nebuliser

«NEB PRO» 7 which includes the breath-enhanced

valve system AP. All common medication for inhalation

therapy can be nebulised effectively.

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation AP-A,

reducing medication loss during exhalation AP-B.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Mount the membrane on the valve-holder and use the

mouthpiece with expiratory valve 8.



Follow the usage steps as described in «Section 2.».



Only using the mouthpiece with expiratory valve

enables the synchronized functioning of the nebu-

liser.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the membrane

is not mounted on the valve-holder.

A synchronized nebulisation is not possible

using this treatment option.

4. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

The compressor 1 and the air hose 2 should be

cleaned with a clean, moist cloth.

Always wash your hands well before cleaning

and disinfecting the accessories.

Do not expose the compressor to water or heat.

Replace the air hose for each treatment with a

new patient or in case of impurities.

Always unplug the AC adapter from the power

supply before cleaning.

Cleaning with water



Wash all nebuliser components (except air hose)

under warm tap water (max. 60 °C) for about

5 minutes adding if necessary a small quantity of

detergent following dosage and use limitations as

provided by detergent manufacturer.



Rinse thoroughly making sure that all deposits are

washed away and leave to dry.

Disinfecting



All nebuliser components (except air hose) can be disin-

fected with chemical disinfectants following dosage and

use limitations as provided by disinfectant manufacturer.



Disinfectants are usually available at pharmacies.

Sterilizing with steam



All nebuliser components (except air hose and masks)

can be heat steam sterilized up to 121 °C (20 min.) or

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



The sterilisation packaging must conform to EN868/

ISO11607 and be suitable for steam sterilisation.



After sterilization always let all components cool

down to ambient temperature before further use.

Do not repeat sterilization cycle when compo-

nents are still warm.

5. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).



We recommend replacing the nebuliser, mouthpiece,

and the face masks after 3 months use.



Check the filter continually for cleanliness and

replace it if dirty, or after a maximum of 3 months use.

Spare filters are provided with the device.



To replace the air filter

, extract the air filter compart-

ment

from the device using a screwdriver

Exchange the used air filter with a new filter. Gently

place the new filter into the inner part of the compart-

ment

and make sure that it is correctly fixed.

6. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

• Ensure the AC adapter AL is correctly plugged to the

AC adapter socket 6 of the device and the power

plug into the wall socket.

• Ensure the ON/OFF switch 5 is in the position «I».

The nebuliser functions poorly or not at all

• Ensure the air hose 2 is correctly connected at both

ends.

• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

• Ensure the nebuliser 7 is fully assembled and the

vaporiser head 7-a is placed correctly.

• Ensure the required medication has been added.

7. Guarantee

This device is covered by a 3 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

8. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Portable Compressor Nebuliser EN

1Piston compressor

2Air hose

3Air filter compartment

4Air hose connector

5ON/OFF Switch

6AC adapter socket

7Nebuliser «NEB PRO»

-a: Vaporiser head

-b: Membrane

8Mouthpiece with valve

9Nose piece

AT Adult face mask

AK Child face mask

AL AC adapter

AM Assembling nebuliser kit

AN Assembling the device

AO Filling the nebuliser

AP Breath-enhanced nebulisation

AQ Opening the air filter compartment

AR Replacing air filter

AS Air filter

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

IP21

Nebulisation rate:

0.45 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

3.11 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Compressor air flow:

12 l/min.

Acoustic noise level:

51 dBA

Power source:

12V DC 2A

AC adapter:

Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.6A

Output: 12V DC 2A

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 16 ml

Residual volume:

0.7 ml

Operating limits:

30 min. On / 30 min. Off

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

690 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage conditions:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

690 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

approx. 400 g

Dimensions:

98 x 131 x 51.5 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Expected service life:

5 years

Bäste kund

Den här inhalatorn är ett instrument av hög kvalitet för

inhaleringsbehandling av astma, kronisk luftrörskatarr

och andra sjukdomar i andningsorganen.

Apparaten fungerar på ett enkelt sätt och är lätt att

använda. Alla vanliga medicinlösningar kan inhaleras

med apparaten.

Läs instruktionerna noggrant så att du förstår samtliga

funktioner samt säkerhetsinformationen. Vi hoppas att du

blir nöjd med ditt Microlife-instrument. Om du har frågor,

problem eller vill beställa reservdelar ber vi dig kontakta

lokal Microlifes kundservice. Din återförsäljare eller ditt

apotek kan ge dig kontaktuppgifter till en Microlife-repre-

sentant i ditt land. Alternativt kan du besöka adressen

www.microlife.com där du finner värdefull information om

våra produkter.

Spara instruktionerna på en säker plats för framtida

behov.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

1. Viktiga säkerhetsinstruktioner

•

Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte för

skador som uppstått på grund av felaktig användning.

• Apparaten är inte lämplig för anestesi och lungventi-

lation.

• Apparaten ska endast användas med originaltillbehör

enligt bruksanvisningen.

• Använd inte instrumentet och AC adaptern om du tror

att det är skadat eller inte fungerar normalt.

• Öppna aldrig instrumentet och AC adaptern.

• Instrumentet innehåller känsliga komponenter och

skall hanteras varsamt. Följ förvarings- och använd-

ningsinstruktionerna i avsnittet «Tekniska data».

• Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla

•

Använd endast den medicinlösning som din läkare har

ordinerat och följ läkarens instruktioner beträffande

läkemedelsdos, behandlingslängd och behandlings-

frekvens.

• Använd enbart AC adapter modell SJ-1220-E (kod

3A3309). Använd ej denna utrustning with andra

adapter. Håll sladden borta från heta ytor.

•

Sätt ej in eller dra ut adapter kontakterna med våta

händer. Använd ej denna utrustning (med adapter

inkopplad) nära vatten. Utrustning får ej bli våt eller

doppas i vatten eller andra väskor. Om utrustningen

olyckligtvis hamnar i vatten, dra ut adapter anslutningen

från väggkontakten omedelbart innan torkning.

• Luta aldrig inhalatorn mer än 60°.

•

Använd inte instrumentet i närheten av elektromagne-

tiska starka fält, t.ex. installationer av mobiltelefoner

eller radioapparater. Håll ett avstånd på minst 3.3 m

från sådan utrustning när detta instrumentet används.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.

Elektroniska instrument skall avfallshanteras

enligt gällande miljölagstiftning och får inte

kastas i hushållssoporna.

Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

2. Iordningställande och användning av

apparaten

Innan apparaten används första gången bör den rengöras

enligt beskrivningen i avsnitt

Rengöring och desinficering

1. Montera inhalationsenhet . Säkerställ att alla delar AM

är kompletta.

2. Fyll inhalatorn med inhalationslösning enligt din AO

läkares ordination. Var noga med att inte överskrida

den maximalt tillåtna nivån.

3. Anslut nebulisatorn

med luft slangen

till luft-

slangsanslutningen

på kompressorn

som visas

i figur

4. Anslut AC adaptern AL

till AC adapter anslutning

på utrustningen och sätt in AC adapteras el-kontakt i

vägguttaget.

5. Ställ ON/OFF brytaren 5 på «I» för att starta appa-

raten. Stoppa munstycket 8 i munnen eller placera

en av ansiktsmaskerna över mun och näsa.

- Munstycket ger en effektivare tillförsel av medicin

till lungorna.

- Välj mellan ansiktsmask för vuxna AT eller för

barn AK. Var noga med att masken helt täcker

området runt mun och näsa.

- Använd alla tillbehör inklusive nässtycket

enligt

din läkares ordination.

6. Andas in och ut lugnt under behandlingen. Sitt bekvämt

och avslappat med rak överkropp.

Ligg inte ner under

inhalation.

Avbryt inhalationen om du inte mår bra.

7. När den rekommenderade inhalationsperioden är

över, ställer du ON/OFF brytaren 5 på «O» för att

stänga av apparaten. Ta bort AC adaptern AL från

vägguttaget och från utrustningen.

8. Ta bort luft slangen och 2

från från nebulisatorn

från luft slangens anslutning 4 på utrustningen.

9. Töm ut kvarvarande medicin och rengör apparaten enligt

beskrivningen i avsnitt

Rengöring och desinficering



Apparaten är konstruerad för intermittent

användning i 30 minuters intervall.

Stäng av

inhalatorn efter 30 min. användning och vänta i

ytterligare 30 min. innan behandlingen återupptas.

3. Nebulisatorns «NEB PRO» behand-

lingsalternativ

Utrustningen har en innovativ nebulisator «NEB PRO»

som inkluderar ett andningsförbättrande ventil system

Alla vanliga mediciner för inhalationsterapi nebuliseras

effektivt.

Avancerad behandling

Detta behandlingsalternativ gör att maximal mängd

medicinlösning avges till patientens luftvägar. Ventilsys-

temet anpassar på ett optimalt sätt mängden frisatt

medicinlösning till inandningen AP-A, och minskar

därmed förlusterna under utandningen AP-B.

Använd det andningsstyrda ventilsystemet (synkroniserar

nebuliseringen med inandningen) för att optimera behand-

lingen och få maximal behandlingseffekt.



Montera membranet på ventilhållarenoch använd

munstycket med utandningsventil 8.



Följ andvändningsstegen i «Avsnitt 2.».



Det är bara munstycket försett med utandnings-

ventil

som ger synkronisering med inandningen.

Kortvarig behandling

Behandlingseffekten minskar om membranet inte

monteras på ventilhållaren.

Synkroniserad nebulisering är inte möjlig med

detta behandlingsalternativ.

4. Rengöring och desinficering

Rengör noga alla delar för att ta bort medicinrester och

möjlig smuts efter varje behandling.

Kompressorn 1

och luftslangen

2 ska rengöras med

ett rent, fuktigt tygstycke.

Tvätta alltid händerna noga innan tillbehören

rengörs och desinficeras.

Utsätt inte kompressorn för vatten eller värme.

Byt ut luftslangen inför varje behandling av ny

patient eller när slangen är smutsig.

Koppla alltid AC adaptern från nätet före rengö-

ring.

Rengöring med vatten



Tvätta alla inhalatordelar (utom luftslangen) under

varmt kranvatten (max. 60 °C) i cirka 5 minuter.

Om det behövs tillsätt en liten mängd rengörings-

medel och följ då rengöringsmedelstillverkarens

anvisningar för tillåten dosering och användning.



Skölj noga och se till att alla rester försvinner. Låt

sedan torka.

Desinfektion



Alla inhalatordelar (utom luftslangen) kan desinfek-

teras med kemiska desinfektionsmedel och då enligt

anvisningar från tillverkaren av desinfektionsmedlet.



Desinfektionsmedel finns i regel på apotek.

Sterilisera med ånga



Alla inhalatordelar (utom luftslangen) kan ångsterili-

seras upp till 121 °C (20 min.) eller 134 °C (7 min.).

EN554/ISO11134.



Steriliseringsförpackningen måste motsvara EN868/

ISO11607 och vara lämpad för ångsterilisering.



Efter steriliseringen låt alltid delarna svalna till rums-

temperatur innan de används igen.

Återsterilisera ej delar som fortfarande är varma.

5. Underhåll, skötsel och service

Beställ alla reservdelar från din leverantör eller apotek,

eller kontakta Microlife-service (se förord).



Vi rekommenderar att inhalatorn, munstycket och

ansiktsmaskerna byts ut efter 3 månaders användning.



Kontrollera regelbundet att filtret är rent och byt ut det

om det är smutsigt, eller efter maximalt 3 månaders

användning.

Extra filter medföljer apparaten.



För att byta ut luft filtret AS, dra ut luftfilter facket 3

från utrustningen med hjälp av en skruvmejsel AQ.

Byt ut det använda filtret mot ett nytt filter. Placera det

nya filtret försiktigt in i den inre delen av facket AR och

säkerställ att det är rätt placerat.

6. Funktionsstörningar och åtgärder

Det går inte att starta apparaten

• Kontrollera att AC adaptern AL är korrekt ansluten till

utrustningen 6 och till vägg uttaget.

• Kontrollera att ON/OFF brytaren 5 står på «I».

Inhalatorn fungerar dåligt eller inte alls

• Kontrollera att luftslangen 2 är korrekt ansluten i

båda ändarna.

• Kontrollera att luftslangen inte är klämd, böjd,

smutsig eller blockerad. Byt ut den om det behövs.

• Kontrollera att inhalatorn 7 har satts ihop korrekt

och att den droppfördelare 7-a är korrekt placerad.

• Kontrollera om erforderlig medicin har fyllts på.

7. Garanti

Detta instrument har 3 års garanti från inköpsdatum.

Garantin gäller endast om garantibeviset, ifyllt av återför-

säljaren (se baksidan) uppvisas tillsammans med

inköpskvitto eller bevis för inköpsdatum.

• Garantin gäller endast för kompressorn. Utbytesdelar

som inhalator, masker, munstycke, luftslang och filter

ingår inte.

• Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller

modifierats.

• Garantin gäller ej för skada som orsakas genom

olämplig hantering, olyckor eller på grund av att

användningsinstruktionerna ej följs.

8. Tekniska data

Med förbehåll för eventuella tekniska förändringar.

Portabel kompressor nebulisator SV

1Kolvkompressor

2Luftslang

3Luftfilterfack

4Luftslangs anslutning

5ON/OFF brytare

6AC adapter anslutning

7Nebulisator «NEB PRO»

-a: Förångningshuvud

-b: Membran

8Munstycke med ventil

9Nässtycke

AT Ansiktsmask, vuxen

AK Ansiktsmask, barn

AL AC adapter

AM Montering av inhalationsenhet

AN Montering av utrustningen

AO Påfyllning av nebulisator

AP Förbättrad andnings nebulisering

AQ Öppning av luftfilter fack

AR Byte av luftfilter

AS Luftfilter

Skydd mot främmande fasta föremål och skadligt

inträngande vatten

IP21

Inhalationsintervall:

0.45 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

3.11 µm (MMD med 0.9% NaCI

med användning av Cascade

Impactor)

Kompressor luftflöde:

12 l/min.

Akustisk ljudnivå:

51 dBA

Strömkälla:

12V DC 2A

AC adapter:

Ingång: 100-240VAC 50/60Hz 0.6A

Utgång: 12V DC 2A

Inhalationskapacitet:

min. 2 ml; max. 16 ml

Restvolym:

0.7 ml

Användningsbe-

gränsning:

30 min. på / 30 min. avstängd

Driftsförhållanden:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

690 - 1060 hPa (atm)

Förvarings-

förhållanden:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

690 - 1060 hPa (atm)

Vikt:

ca. 400 g

Dimensioner:

98 x 131 x 51.5 mm

IP Klass:

IP21

Uppfyllda normer:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Förväntad

användningstid:

5 år

Hyvä asiakas,

Tämä sumutin on korkealuokkainen laite astman, kroonisen

keuhkoputkentulehduksen ja muiden hengityselinsairauk-

sien inhalaatiohoitoon.

Laitteen toiminta ja käyttö on hyvin yksinkertaista. Inha-

laatiohoitoon voidaan käyttää kaikkia yleisiä nestemäisiä

lääkkeitä.

Lue nämä ohjeet läpi huolellisesti, jotta ymmärrät kaikki

toiminnot ja turvallisuutta koskevat tiedot. Tahdomme

sinun olevan tyytyväinen Microlife-tuotteeseesi. Jos

sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset varaosia,

ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi. Saat

paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kauppiaal-

tasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti käydä

www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät paljon tuot-

teitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Säilytä ohjeet varmassa paikassa tulevaa käyttöä

varten.

Pysy terveenä – Microlife AG!

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät

laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

1. Tärkeät turvallisuusohjeet

• Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

• Tämä laite ei sovi käytettäväksi anestesiaan eikä

keuhkotuuletukseen.

• Tätä laitetta tulee käyttää vain alkuperäisten varus-

teiden kanssa näissä ohjeissa kuvatulla tavalla.

•

Älä käytä laitetta ja verkkoadapteria, jos uskot sen

olevan vaurioitunut tai jos huomaat jotakin epätavallista.

• Älä koskaan pura laitetta ja verkkoadapteria.

•

Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä varoen.

Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita koskevia neuvoja,

jotka on mainittu

Tekniset tiedot

-kappaleessa!

• Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys

• Käytä vain lääkärisi määräämää lääkeainetta ja

noudata lääkärisi ohjeita koskien annostusta sekä

hoidon kestoa ja tiheyttä.

•

Käytä vain verkkoadapteri mallia SJ-1220-E (koodi

3A3309). Älä käytä muita verkkoadapterimalleja tämän

laitteen kanssa. Pidä johto poissa kuumilta pinnoilta.

•

Älä koskaan kytke tai irrota verkkoadapteria märin

käsin. Älä koskaan käytä tätä laitetta (verkkoadapteri

kytkettynä) lähellä vettä, älä anna laitteen kostua tai älä

upota sitä mihinkään nesteeseen. Jos se vahingossa

putoaa veteen, vedä pistoke pistorasiasta pois välittö-

mästi ennen kuin käytät sitä uudelleen.

• Älä milloinkaan taivuta sumutinta yli 60°.

•

Älä käytä laitetta vahvojen sähkömagneettisten kent-

tien, kuten matkapuhelimien tai radiolaitteiden lähellä.

Pidä mittari vähintään 3,3 m etäisyydellä edellä maini-

tuista laitteista käyttäessäsi sitä.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.

Elektroniset laitteet täytyy hävittää paikallisten,

voimassa olevien määräysten mukaisesti eikä

kotitalousjätteiden mukana.



Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaamaan

lääkärin ohjeita.

2. Laitteen valmistelu ja käyttö

Ennen kuin laitetta käytetään ensimmäistä kertaa,

suosittelemme sen puhdistamista kuten kappaleessa

«Puhdistus ja desinfiointi» on kuvattu.

1. Kokoa sumutin AM. Varmista, että kaikki osat ovat

mukana.

2. Täytä sumutin sisäänhengitettävällä liuoksella AO

lääkärisi ohjeiden mukaisesti. Varmista, ettet ylitä

maksimitasoa.

3. Liitä sumuttimen 7 ilmaletku 2

kompressoriin

ilmaletkun liittimellä 4

kuten kuvassa

AN.

4. Kytke verkkoadapteri

laitteen verkkovirtaliittimeen

ja kytke verkkoadapterin pistoke pistorasiaan.

5. Kytke laite päälle laittamalla ON/OFF-kytkin 5 «I»-

asentoon ja pane suukappale suuhun tai laita 8

maski suun ja nenän päälle.

- Suukappale kuljettaa lääkeaineen paremmin

keuhkoihin.

- Valitse joko aikuisen AT tai lapsen maski ja AK

varmista, että se peittää suun ja nenän täysin.

- Käytä kaikkia lisäosia, mukaanlukien nenäkappa-

letta 9, lääkärisi määräämällä tavalla.

6. Hengitä hoidon aikana rauhallisesti sisään ja ulos. Istu

levollisessa asennossa ylävartalo pystysuorassa.

Älä

käy makuulle inhalaatiohoidon aikana.

Lopeta

hoito, jos voit huonosti.

7. Kun lääkärisi suosittelema sisäänhengitysaika on

täyttynyt, kytke laite pois päältä laittamalla ON/OFF-

kytkin 5

«O»-asentoon. Irrota verkkoadapteri AL

pistorasiasta ja laitteesta.

8. Irrota ilmaletku ja laitteen 2 sumuttimesta 7 4

ilmaletkun liittimestä.

9. Tyhjennä jäljelle jäänyt lääkeaine sumuttimesta ja

puhdista laite kuten kappaleessa «Puhdistus ja

desinfiointi» on kuvattu.

Tämä laite on suunniteltu jaksottaiseen käyt-

töön, 30 min. päällä / 30 min. pois päältä.

Kytke laite pois päältä 30 min. käytön jälkeen ja

odota toiset 30 min. ennen hoidon jatkamista.

3. Sumutin «NEB PRO» hoitovaihtoehdot

Tämä laite on varustettu innovatiivisella «NEB PRO»

sumuttimella 7 joka sisältää parannetun hengityksen

venttiilijärjestelmän AP. Kaikki tavalliset hengitysteitse

otettavat lääkkeet voidaan sumuttaa tehokkaasti.

Kehittynyt hoito

Tämä hoitomuoto maksimoi lääkityksen pääsemisen perille

ja siten jokaisen potilaan hengityksen kapasiteetti saavute-

taan. Laitteen venttiili sopeuttaa lääkkeen määrän optimaa-

lisesti sisäänhengityksen aikana

-A, joka vähentää lääk-

keen menemistä hukkaan uloshengittäessä

-B.

Käytä hengityksen huomioivaa venttiilijärjestelmää (synk-

ronoitu hengityksen kanssa) optimoidaksesi lääkityksen

hoitavat vaikutukset ja saavuttaaksesi maksimaalisen

hyödyn.



Laita kalvo venttiilinpidikkeen päälleja käytä suukap-

paletta, jossa on uloshengitysventtili 8.



Seuraa käyttöohjeistusta kuten kohdassa «2.» on

kuvattu.

Sumuttimen synkronoitu toiminto on mahdollista

vain käyttämällä uloshengitysventtiilin 8 sisäl-

tävää suukappaletta.

Lyhyt hoito

Hoitotapahtuma lyhenee, jos kalvoa ei laita venttiilinpi-

dikkeen päälle.

Synkronoitu sumutus ei ole mahdollinen tätä

hoitomuotoa käytettäessä.

4. Puhdistus ja desinfiointi

Puhdista jokaisen hoitokerran jälkeen kaikki osat huolel-

lisesti lääkejäämien ja mahdollisten epäpuhtauksien

poistamiseksi.

Kompressori

ja ilmaletku

tulee puhdistaa puhtaalla

ja kostealla kankaalla.

Pese aina kädet hyvin ennen varusteiden

puhdistamista ja desinfiointia.



Älä altista kompressoria vedelle tai kuumuudelle.

Vaihda ilmaletku uutta potilasta hoidettaessa tai

jos siinä on epäpuhtauksia.

Irrota verkkoadapteri pistoke pistorasiasta

ennen laitteen puhdistusta.

Puhdistus vedellä



Pese kaikkia sumuttimen osia (paitsi ilmaletkua)

lämpimällä vesijohtovedellä (kork. 60 °C) noin

5 minuutin ajan ja lisää tarvittaessa hiukan pesuai-

netta pesuaineen valmistajan antamia annostus- ja

käyttörajoja noudattaen.



Huuhtele perusteellisesti ja varmista, että kaikki

lääkejäämät on pesty pois, ja jätä sitten kuivumaan.

Desinfiointi



Kaikki sumuttimen osat (paitsi ilmaletku) voidaan desin-

fioida kemiallisilla desinfiointiaineilla niiden valmistajan

antamia annostus- ja käyttörajoja noudattaen.



Desinfiointiaineita saa apteekeista.

Sterilointi höyryllä



Kaikki sumuttimen osat (paitsi ilmaletku ja maskit)

voidaan kuumahöyrysteriloida enintään 121 °C:ssa

(20 min.) tai 134 °C:ssa (7 min). EN554/ISO11134.



Sterilointipakkauksen tulee olla EN868/ISO11607:n

mukainen ja soveltua höyrysterilointiin.



Anna aina steriloinnin jälkeen kaikkien osien jäähtyä

ympäröivään lämpötilaan ennen jälleenkäyttöä.

Älä toista sterilointia komponenttien ollessa vielä

lämpimiä.

5. Kunnossapito, hoito ja huolto

Tilaa kaikki varaosat jälleenmyyjältäsi tai apteekista tai

ota yhteyttä Microlife-asiakaspalveluun (katso esipuhe).



Suosittelemme sumuttimen, suukappaleen ja

maskien vaihtamista 3 kuukauden käytön jälkeen.



Tarkista suodattimen puhtaus säännöllisin välein ja

vaihda suodatin, jos se on likainen tai viimeistään

3 kuukauden käytön jälkeen.

Laitteen mukana tulee varasuodattimia.



Vaihda ilmansuodatin AS vetämällä ilmansuodatin

ulos 3 laitteesta käyttämällä ruuvimeisseliä AQ.

Vaihda käytetty ilmansuodatin uuteen. Aseta uusi

suodatin varovasti laitteen sisään AR ja varmista että

se on oikein kiinnitetty.

6. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

Laite ei kytkeydy päälle

• Varmista, että verkkoadapteri AL on kytketty oikein

laitteeseen 6 ja seinäpistokkeeseen.

• Varmista, että ON/OFF-kytkin 5 on laitettu «I»-

asentoon.

Sumutin toimii heikosti tai ei lainkaan

• Varmista, että ilmaletku 2 on liitetty oikein molem-

missa päissä.

• Varmista, ettei ilmaletku ole litistynyt, taipunut,

likainen tai tukossa. Vaihda tarvittaessa uuteen.

• Varmista, että sumutin 7 on koottu oikein, ja että

sumuttimen pää 7-a on asetettu oikein.

• Varmista, että laitteessa on vaadittua lääkeainetta.

7. Takuu

Laitteella on 3 vuoden takuu ostopäivästä lukien. Takuu

on voimassa ainoastaan silloin, kun korvausvaati-

muksen yhteydessä esitetään kauppiaan täyttämä

takuukortti (katso takakantta), joka vahvistaa laitteen

ostopäivän, tai kuitti.

• Takuu kattaa vain kompressorin. Vaihdettavat osat,

kuten sumutin, maskit, suukappale, ilmaletku ja

suodattimet, eivät siihen sisälly.

• Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

•

Takuu ei kata vahinkoja, jotka johtuvat vääränlaisesta

käsittelystä, vahingosta tai käyttöohjeiden noudatta-

matta jättämisestä.

8. Tekniset tiedot

Oikeus teknisiin muutoksiin pidätetään.

Kannettava kompressorisumutin FI

1Mäntäkompressori

2Ilmaletku

3Ilmansuodatinlokero

4Ilmaletkun liitin

5ON/OFF-kytkin

6Verkkoadapterin liitin

7Sumuttimen «NEB PRO»

-a: Höyrystimen pää

-b: Kalvo

8Suukappale venttiilillä

9Nenäkappale

AT Aikuisten maski

AK Lasten maski

AL Verkkoadapteri

AM Sumuttimen kokoaminen

AN Laitteen kokoaminen

AO Sumuttimen täyttö

AP Lisätty hengityssumutus

AQ Ilmansuodatuslokeron avaaminen

AR Ilmansuodattimen vaihtaminen

AS Ilmansuodatin

Suojaa vierailta esineiltä ja vedessä olevilta haital-

lisilta vaikutuksilta, jotka voivat tukkia laitteen.

IP21

Sumutusnopeus: 0,45 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko: 75% < 5 µm NaCI 0,9%

3,11 µm (MMD 0,9%:n NaCI-

liuoksella käyttäen Cascade

Impactor)

Kompressorin

ilmavirtaus: 12 l/min.

Akustinen melutaso: 51 dBA

Virtalähde: 12V DC 2A

Verkkoadapteri: Syöttö: 100-240VAC 50/60Hz

0,6A

Teho: 12V DC 2A

Sumuttimen

kapasiteetti: min. 2 ml; maks. 16 ml

Jäännöstilavuus: 0,7 ml

Käytön rajoitukset: 30 min. päällä / 30 min. pois

päältä

Käyttöolosuhteet:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

690 - 1060 hPa ilmakehän paine

Säilytysolosuhteet:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

690 - 1060 hPa ilmakehän paine

Paino: noin 400 g

Mitat: 98 x 131 x 51,5 mm

IP luokka: IP21

Viittaukset

normeihin: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Odotettavissa oleva käyttöikä: 5 vuotta

Kære kunde,

Forstøveren er et kvalitets apparat til inhalationsbehandling

ved astma, kronisk bronkitis, og andre luftvejssygdomme.

Indstilling og brug af apparatet er meget enkelt. Alle

normale flydende mediciner kan bruges til inhalation.

Læs venligst disse instruktioner omhyggeligt, så du forstår

alle funktioner og sikkerhedsinformationen. Vi ønsker, at

du er tilfreds med dit Microlife produkt. Kontakt din lokale

Microlife-kundeservice, hvis du har spørgsmål, problemer

eller ønsker at bestille reservedele. Din forhandler eller

apotek kan give dig adressen på Microlife importøren i dit

land. Ellers kan du se på Internettet på www.microlife.com,

hvor du kan finde masser af information om vore produkter.

Opbevar manualen et sikkert sted til senere brug.

Hold dig sund – Microlife AG!

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

1. Vigtige sikkerhedsanvisninger

• Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

• Apparatet er ikke egnet til anæstesiprodukter og

lungeventilering.

• Apparatet må kun bruges med orginalt ekstra udstyr

som det er vist i brugsmanualen.

• Brug ikke apparatet og AC adaptoren, hvis du tror det

er beskadiget eller du bemærker noget usædvanligt.

• Åben aldrig apparatet og AC adaptoren.

• Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Tekniske speci-

fikationer» afsnittet!

• Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

- varme og kulde

• Brug kun mediciner udskrevet af din læge og følg

lægens instrukser med hensyn til dosering, varighed

og hvor ofte behandlingen skal gentages.

• Bøj aldrig slangen mere end 60°.

• Brug kun AC adaptor model SJ-1220-E (kode

3A3309). Anvend ikke andre AC adaptorer til dette

apparat. Hold kablet væk fra varme overflader.

• Monter og demonter aldrig AC adaptoren med våde

hænder. Anvend aldrig apparatet (med AC adaptor

isat) i nærheden af vand. Gør aldrig apparatet vådt og

dyp det aldrig ned i noget. Hvis det ved en fejl falder

ned i vand, sørg for at tage stikket ud af stikkontakten

i væggen før man tørrer det.

•

Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske felter

som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstallationer. Hold

en minimumsafstand på 3,3 m. til disse apparater,

under brugen af apparatet.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne

sluges. Vær opmærksom på faren for kvælning,

hvis apparatet er forsynet med kabler eller slanger.

Elektroniske apparater må kun smides ud efter

lokale foreskrifter, ikke sammen med hushold-

ningsaffald.

Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

2. Indstilling og brug af apparatet

Før førstegangs brug anbefales rengøring af apparat i

følgende afsnit «Rengøring og desinfektion».

1. Saml forstøveren AM. Se efter om alle dele er der.

2. Fyld forstøveren AO med væske til inhalation efter

lægens instrukser. Fyld ikke forstøveren op med

mere end max niveauet.

3. Forbind nebulisatoren 7 2 med luftslangen til

tilslutningen for luftslange 4

på kompressoren 1

som vist i figur AN.

4. Forbind AC adaptoren AL til AC adaptor stikket på6

apparatet og isæt stikket på AC adaptoren i stikkon-

takten på væggen.

5. Tryk på Tænd/Sluk knappen 5 til indstilling «I» for at

tænde apparatet og placer mundstykke 8 i munden

eller tilpas masken over mund og næse.

- Mundstykket giver bedre forsyning af lægemidlet

til lungerne.

- Vælg mellem voksen eller barnemaske og AT AK

vær opmærksom på at mund og næse er helt

dækket til.

- Brug al tilbehør incl. næse-stykket 9 efter din

læges anvisning.

6. Pust rolig ind og ud under behandlingen. Sæt dig i en

afslappet stilling med overkroppen oprejst. Læg dig

ikke ned under inhalationen. Stop behandlingen

ved ubehag.

7. Etter færdig inhalationsperiode som er anbefalet af

lægen, tryk på Tænd/Sluk knappen 5 til position

«O» for at slukke apparatet. Tag AC adaptoren AL ud

af stikkontakten og fra apparatet.

8. Frakobl luftslangen 2

fra nebulisatoren 7

og fra

tilslutningen til luftslangen 4 på apparatet.

9. Fjern resterne af medicinen i forstøveren og vask

udstyret som forklaret i del

Rengøring og desinfektion

Denne enhed er designet til periodisk brug.

Sluk enheden efter 30 min. brug og vent derefter

30 min. før du genoptager behandlingen.

3. Nebulisator «NEB PRO» behandlings-

muligheder

Dette apparat er udstyret med den innovative nebulisator

«NEB PRO» 7 som indeholder et forbedret ventilsy-

stem AP. Alle medikamenter for inhalationsterapi kan

effektivt nebuliseres.

Avanceret behandling

Denne behandlingsmulighed leverer den største

mængde medicin og behandler således den respirato-

riske kapacitet hos den enkelte patient. Ventilsystemet

tilpasser mængden af medicin under inhalation AP-A,

reducerer medicin spild under exhalation AP-B.

Brug det respiration forstærkende (respirationssynkront)

ventil system for at optimere den medicinske effekt og få

maksimalt udbytte.



Montér membranen på ventilholderen og brug mund-

stykket med den expiratoriske ventil 8.



Følg trinene om brug som beskrevet i «Sektion 2.».

Kun ved at bruge mundstykket med den expira-

toriske ventil 8 muliggør den synkroniserede

funktion med forstøvere.

Kort behandling

Behandlingslængden vil reduceres, hvis membranen

undlades på ventilholderen.



Ved denne behandling er synkroniseret forstøvning

ikke mulig.

4. Rengøring og desinfektion

Vask alle delene grundigt efter hver behandling for at

fjerne medicinrester og mulige bakterier.

Kompressoren 1 og luftslangen 2 bør vaskes med

ren, blød klud.

Vask altid hænderne godt før rengøring og

desinficering af udstyret.

Kompressoren må ikke utsættes for vand eller

varme.

Luftslangen skal udskiftes efter hver behandling

af ny patient eller i tilfælde af urenheder.

Fjern altid AC adaptoren fra el-netværket før

rengøring.

Rengøring med vand



Vask alle innhalatordele (undtagen luftslangen)

under varmt vand (max. 60 ºC) i ca 5 minutter hvis

nødvendigt brug en lille mængde vaskemiddel og følg

vaskemiddelproducentens anbefalinger af dosering.



Skyl grundigt, sørg for, at alle rester er vasket bort, og

lad det tørre.

Desinficering



Alle dele til inhalatoren (undtaget luftslangen) kan

desinficeres med kemisk desinfektionsmiddel, følg

producentens anbefalinger af disse vedr.dosering.



Desinfektionsmidler kan almindeligvis købes på

apoteket.

Sterilisering med damp



Alle inhalatorens dele (undtaget luftslange og masker)

kan steriliseres med damp op til 121 °C (20 min.) eller

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Steriliseringspakningen skal være i overensstemmelse

med EN868/ISO11607 og være lavet til autoklavering.



Efter sterilisering skal alle delene altid afkøles til

normaltemperatur før atter brug.



Undgå ny sterilisering hvis delene stadig er varme.

5. Vedligehold, beskyttelse og service

Bestil alle reservedele fra forhandler eller tag kontakt

med Microlife-Service (se forord).



Vi anbefaler at udskifte forstøveren, mundstykke og

masker efter 3 måneders brug.



Kontroller filteret kontinuerligt for renhed og udskift det,

hvis det er urent eller efter max. 3 måneders brug.

Reservefilter følger med apparatet.



For at udskifte luftfileteret

, tages luftfilteret ud af

rummet

på apparatet med en skruetrækker

Udskift de brugte filter med et nyt filter. Placer enkelt

det nye filter i apparatet

og vær sikker på at det er

korrekt tilsluttet.

6. Funktionsfejl og tiltag

Apparatet kan ikke tændes

• Sørg for at AC adaptoren AL

er korrekt sat i stikket

6på apparatet og i stikkontakten på væggen.

• Sørg for at Tænd/Sluk knappen 5 er i position «I».

Forstøveren fungerer dårligt eller slet ikke

• Sørg for at luftslangen 2 er korrekt samlet i begge

ender.

• Sørg for at luftslangen ikke er klemt eller bøjet, uren

eller blokkeret. Hvis nødvendigt, skift den med en ny.

• Sørg for, at inhalator 7 er korrekt samlet, og at den

forstøverhoved 7-a er korrekt placeret.

•

Sørg for at den anbefalede medicinering er blevet tilført.

7. Garanti

Dette apparat er dækket af en 3 års garanti fra købsda-

toen. Garantien gælder kun ved visning af garantikortet

udfyldt af forhandleren (se bag på) med bekræftelse af

købsdata eller kassekvittering.

• Garantien dækker kun kompressoren. Reservedele

som forstøver, maske, mundstykke, luftslange, og

filter er ikke inkluderet.

•

Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

• Garantien dækker ikke skader som skyldes fejlbetje-

ning, uheld eller hvis betjeningsinstruktionerne ikke

er overholdt.

8. Tekniske specifikationer

Der tages forbehold for tekniske ændringer.

Transportabel kompressor nebulisator DA

1Stempelkompressor

2Luftslange

3Luftfilterkammer

4Tilslutning for luftslange

5Tænd/Sluk Knap

6AC adaptortilslutning

7Forstøver «NEB PRO»

-a: Forstøverhoved

-b: Membran

8Mundstykke med ventil

9Næse-stykke

AT Voksenmaske

AK Børnemaske

AL AC adaptor

AM Montere forstøver udstyret

AN Montere udstyret

AO Fyldning af forstøver

AP Forbedret nebulisering

AQ Åbning af dæksel for luftfilter

AR Omskiftning af luftfilter

AS Luftfilter

Beskyttelse mod hårde fremmedlegemer og

beskyttelse mod intrængning af vand

IP21

Forstøver-værdi: 0,45 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

3,11 µm (MMD med 0,9% NaCl

ved brug af Cascade Impactor)

Kompressor luftstrøm:

12 l/min.

Akustisk støj niveau:

51 dBA

Strømkilde:

12V DC 2A

AC adaptor: Indgang: 100-240VAC 50/60Hz

0,6A

Udgang: 12V DC 2A

Inhalationskapasitet:

min. 2 ml; max. 16 ml

Resterende volum:

0,7 ml

Driftsgrænse:

Tændt 30 min. / slukket 30 min.

Driftsvilkår:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % max. relativ fugtighed

690 - 1060 hPa atmosfærisk tryk

Opbevaringsforhold:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % max. relativ fugtighed

690 - 1060 hPa atmosfærisk tryk

Vægt:

ca. 400 g.

Dimensioner:

98 x 131 x 51,5 mm

IP klasse:

IP21

Reference til

standarder:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Forventede levetid:

5 år

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

EN SV FI DA

NO LV LT EE

NEB1000

Compressor Nebuliser

butor

life AG

nstrasse 139

Widnau / Switzerland

Produkt Specifikationer

Mærke:	Microlife
Kategori:	Ikke kategoriseret
Model:	NEB 1000

Har du brug for hjælp?

Hvis du har brug for hjælp til Microlife NEB 1000 stil et spørgsmål nedenfor, og andre brugere vil svare dig

Dit navn*

Din email*

Skriv dit spørgsmål her

Ikke kategoriseret Microlife Manualer

Microlife NEB 50B Manual

7 September 2024

Microlife FH 600 Manual

20 August 2024

Microlife WatchBP Office Target Manual

30 Juli 2024

Microlife PF 100 Manual

28 Juli 2024

Microlife WatchBP O3 A Manual

27 Juli 2024

Microlife NEB 800 Manual

25 Juli 2024

Microlife OXY 200 Manual

24 Juli 2024

Microlife NEB 50A Manual

21 Juli 2024

Microlife NEB 410 Manual

18 Juli 2024

Microlife NEB 300 Manual

18 Juli 2024

Ikke kategoriseret Manualer

Nyeste Ikke kategoriseret Manualer

26 November 2024

26 November 2024

26 November 2024

26 November 2024

AOpen Media Engine ME57U Manual

26 November 2024

AOpen Chromebox Mini ME4100 Manual

26 November 2024

AOpen DE3129 Manual

26 November 2024

AOpen DE35-HD Manual

26 November 2024

AOpen DE3650-S Manual

26 November 2024

AOpen Chromebase Mini WT10M-FRG Manual

26 November 2024