Microlife NEB PRO Manual

Microlife Ikke kategoriseret NEB PRO

Læs nedenfor 📖 manual på dansk for Microlife NEB PRO (1 sider) i kategorien Ikke kategoriseret. Denne guide var nyttig for 48 personer og blev bedømt med 4.5 stjerner i gennemsnit af 2 brugere

Download PDF

Side 1/1

NEB PRO

IB NEB PRO N-V9 0919

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircēja vārds /

Pirkëjo pavardë / Ostja nimi / Ф И О. . . покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums / Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pā ārst vis / Pardavusi istaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,

European Industrial Zone, Xiaolan Town,

528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC

Donawa Lifescience Consulting Srl

Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy

0123

1 32 6

Dear Customer,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of symbols

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

 Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document thor-

oughly before using the device and keep for future

reference.



This device may only be used for the purposes described

in these instructions. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.



Do not operate the unit in presence of any anesthetic

mixture inflammable with oxygen or nitrogen protoxide.

 This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

 This device should only be used with original accesso-

ries as shown in these instructions.

 Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

 Never open this device.

 This device comprises sensitive components and must

be treated with caution. Observe the storage and oper-

ating conditions described in the «Technical Specifica-

tions» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 Comply with the safety regulations concerning the

electrical devices and in particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Place the device on a stable and horizontal surface

during its operation.

- Do not pull the power cord or the device itself to

unplug it from the power socket.

- The power plug is a separate element from the grid

power; keep the plug accessible when the device is

in use.

 Before plugging in the device, make sure that the elec-

trical rating, shown on the rating plate on the bottom of

the unit, corresponds to the mains rating.

 In case the power plug provided with the device does

not fit your wall socket, contact qualified personnel for

a replacement plug with that of a suitable one. In

general, the use of adapters, simple or multiple, and/or

extension cables is not recommended. If their use is

indispensable, it is necessary to use types complying

with safety regulations, paying attention that they do

not exceed the maximum power limits, indicated on

adapters and extension cables.

 Do not leave the unit plugged in when not in use;

unplug the device from the wall socket when it is not in

operation.



The installation must be carried out according to the

instructions of the manufacturer. An improper installation

can cause damage to persons, animals or objects, for

which the manufacturer cannot be held responsible.



Do not replace the power lead of this device. In case of a

power lead damage, contact a technical service center

authorized by the manufacturer for its replacement.

 The power supply cord should always be fully unwound

in order to prevent dangerous overheating.

 Before performing any maintenance or cleaning oper-

ation, turn off the device and disconnect the plug from

the main supply.



Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard to

dosage, duration and frequency of the therapy.



Do not use following medication: NEBUDOSE hyaluronic.

 Depending on the pathology, only use the treatment

that is recommended by your doctor.

 Only use the nose piece if expressly indicated by your

doctor, paying special attention NEVER to introduce

the bifurcations into the nose, but only positioning them

as close as possible.

 Check in the medicine instruction leaflet for possible

contraindications for use with common aerosol therapy

systems.

 Do not position the equipment so that it is difficult to

operate the disconnection device.

 For greater hygienic safety, do not use the same

accessories for more than one person.

 Never bend the nebuliser over 60°.



Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit. Ensure that all parts are

complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose 7 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V, 50 Hz AC).

4. To start the treatment, set ON/OFF switch 3 into the

«I» position.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery to

the lungs.

- Choose between adult AT or child face mask AK

and make sure that it encloses the mouth and nose

area completely.

- Use all accessories including the nose piece 9 as

prescribed by your doctor.

5. During inhalation, sit upright and relaxed at a table and

not in an armchair, in order to avoid compressing your

respiratory airways and impairing the treatment effec-

tiveness. Do not lie down while inhaling. Stop inha-

lation if you feel unwell.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».

The device requires no calibration.

No modification to the device is permitted.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol therapy

The advanced «NEB 2 in 1» aerosol therapy allows effec-

tive treatments of the medium and lower respiratory tract

(asthma, chronic bronchitis, cystic fibrosis etc.).

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation, reducing

medication loss during exhalation.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Close the valve on the nebuliser top 5-A (position A)

and use the mouthpiece with expiratory valve 8.



Fill with medication AL and connect the nebuliser top

to the nebuliser bottom by rotating it clockwise.



Follow the usage steps as described in «Section 3.».

To enable the synchronized with breathing func-

tion of the nebuliser, use only the mouthpiece with

the expiration valve 8. Do not use with masks or

nose piece.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the valve is open

(position B) 5-B.

A synchronized nebulisation is not possible using

this treatment option.

5. Nasal washer

The nasal washer

is a medical device suitable for

cleaning nasal cavities. The nasal washer helps to moisturize

the nasal mucosa and creates a micronized jet for the treat-

ment of respiratory problems of the upper airways (allergic

and nonallergic rhinitis, rhinosinusitis, nasal polyps etc.).

1. Remove the nasal washer cover AM-1 by rotating

counter clockwise.

2. Fill the container of the nasal washer with isotonic solu-

tion AM-2. Ensure that you do not exceed the maximum

level.

3. Close the cover tightly by rotating clockwise AM-3.

4. Connect the nasal washer with the air hose AM-4 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V, 50 Hz AC).

5. Close the non-treated nostril with your finger.

6. Position the nasal washer cover on nostril and inhale

through the nose AM-5.

7. Switch the ON/OFF switch 3 to position «I» to turn on

the device and place your finger over the aperture on

the nasal washer to start the treatment AM-6.

We recommend changing from one nostril to the

other every 10-20 seconds.

Children and people in need of care must be

assisted for usage.

Only use with isotonic saline solution.

6. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Use a soft and dry cloth with non-abrasive cleaners to

clean the compressor.

Make sure that the internal parts of the device are

not in contact with liquids and that the power plug

is disconnected.

Cleaning and disinfecting of the accessories

Follow carefully the cleaning and disinfecting instructions

of the accessories as they are very important to the perfor-

mance of the device and success of the therapy.

Before and after each treatment

Disassemble the nebuliser

by turning the top counter-

clockwise and remove the medicine conduction cone. Wash

the components of the disassembled nebuliser, the mouth-

piece, nose piece and masks by using tap water; dip in

boiling water for

minutes. Reassemble the nebuliser

components and connect it to the air hose connector, switch

the device on and let it work for

10-15

minutes.

Wash the air tube with warm water.

Only use cold disinfecting liquids following the

manufacturer’s instructions.

Do not boil nor autoclave the air tube.

7. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).

Replacement of the nebuliser

Replace the nebuliser

after a long period of inactivity, in

cases where it shows deformities, breakage, or when the

vaporiser head

-A is obstructed by dry medicine, dust,

etc. We recommend to replace the nebuliser after a period

between 6 months and 1 year depending on the usage.

Only use original nebulisers!

Replacement of the air filter

In normal conditions of use, the air filter 4 must be

replaced approximately after 500 working hours or after

each year. We recommend to periodically check the air

filter (10-12 treatments) and if the filter shows a grey or

brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and

replace it with a new one.

Do not try to clean the filter for reusing it.

The air filter shall not be serviced or maintained

while in use with a patient.

Only use original filters! Do not use the device

without filter!

8. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

 Ensure the power lead 2 is correctly plugged into the

socket.

 Ensure the ON/OFF switch 3 is in the position «I».

The nebuliser functions poorly or not at all

 Ensure the air hose 7 is correctly connected at both

ends.

 Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

 Ensure the nebuliser 5 is fully assembled and the

colored vaporiser head AL-A is placed correctly and

not obstructed.

 Ensure the required medication has been added.

9. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presenta-

tion of the guarantee card completed by the dealer (see

back) confirming date of purchase or the receipt.

 The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks, mouth-

piece, air hose, and filters are not included.



Opening or altering the device invalidates the guarantee.

 The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

10. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical

Device Directive 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric shocks.

Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied parts.

The technical specifications may change without

prior notice.

Compressor Nebuliser EN

1Piston compressor

2Power lead

3ON/OFF Switch

4Air filter compartment

5Nebuliser

-A: Advanced treatment (position A)

-B: Short treatment (position B)

6Nasal washer

7Air hose

8Mouthpiece with valve

9Nose piece

AT Adult face mask

AK Child face mask

AL Filling the nebuliser

AM Assembling and usage of the nasal washer

Class II equipment

Serial number

Reference number

Manufacturer

OFF

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

CE Marking of Conformity

IP21

0123

Nebulisation rate:

0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

57% < 5 µm

3.5

µm (MMAD)

Max. free air flow: 15 l/min.

Operating air flow: 5.31 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V, 50 Hz AC

Power lead length:

1.6 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 8 ml

Residual volume:

0.8 ml

Operating limits:

Continuous use

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage and shipping

conditions: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

1765 g

Dimensions:

289 x 180 x 127 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Expected service life: 1000 hours

Bäste kund

Denna inhalator är ett behandlingssystem för hemma-

bruk. Denna utrustning är gjord för inhalation av vätskor

och mediciner i vätskeform (aerosoler) och för behan-

dling av övre och lägre luftvägarna.

Om du har frågor, problem eller vill beställa reservdelar

ber vi dig kontakta lokal Microlifes kundservice. Din åter-

försäljare eller ditt apotek kan ge dig kontaktuppgifter till

en Microlife-representant i ditt land. Alternativt kan du

besöka adressen www.microlife.com där du finner

värdefull information om våra produkter.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

1. Förklaring av symboler

Elektroniska instrument skall avfallshanteras

enligt gällande miljölagstiftning och får inte

kastas i hushållssoporna.

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

2. Viktiga säkerhetsinstruktioner

 Följ instruktionerna för användning. Detta dokument

ger viktig information om funktion och säkerhet för

denna utrustning. Var vänlig och läs detta dokument

noggrant före användning av utrustningen och behåll

dokumentet för framtida referens.



Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte för

skador som uppstått på grund av felaktig användning.

 Använd ej utrustningen i närvaro av brandfarliga

bedövningsmedel med syre och kväveoxid.



Apparaten är inte lämplig för anestesi och lungventilation.

 Apparaten ska endast användas med originaltillbehör

enligt bruksanvisningen.

 Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat

eller inte fungerar normalt.

 Öppna aldrig instrumentet.



Instrumentet innehåller känsliga komponenter och skall

hanteras varsamt. Följ förvarings- och användningsin-

struktionerna i avsnittet

Technical Specifications

 Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla



Utrustningen överensstämmer med säkerhetsregler

beträffande elektrisk utrustning och särskilt avseende:

- Berör aldrig utrustningen med våta eller fuktiga

händer.

- Placera utrustningen på en stabil och horisontell

yta när den används.

- Dra ej i nätsladden eller själva utrustningen för att

koppla bort den från eluttaget.

- Stickkontakten är en separat enhet från elnätet,

håll stickkontakten åtkomlig/ansluten när utrust-

ningen används.



Innan anslutning av utrustningen, kontrollera att den

elektrisk märkning, som visas på märk- plattan bak på

utrustningen, stämmer överens med elnätets uppgifter.



Om nätkontakten som levereras med utrustningen ej

passar till Ert vägguttag, kontakta en godkänd elektriker

för att byta till en kontakt som passar ert vägguttag.

Generellt avråder vi från att använda adapter (enkel eller

multi) eller förlängningskablar. Om användning av dessa

är oumbärligt, är det nödvändigt att använda sådana som

överensstämmer med säkerhets reglerna, ta hänsyn till

att max effektgränser ej överskrids, anges på adaptern

och på förlängningskablarna.

 Lämna inte utrustningen ansluten när den ej

används, koppla ur utrustningen från vägguttaget när

den ej användes.

 Anslutningen måste göras enligt tillverkarens instruk-

tioner. En felaktig anslutning kan orsaka skada på

person, djur eller föremål, för detta kan tillverkaren ej

hållas ansvarig för.



Byte ej ut strömkabeln på denna utrustning. Om strömk-

abeln blivit skadad, kontakta ett tekniskt service center

som är godkänt av tillverkaren, för byte av kabeln.

 Strömkabeln skall alltid vara helt oskadad för att

skydda mot farlig överhettning.

 Innan underhåll eller rengöring utförs, stäng av

utrustningen och koppla ur den från strömkällan

(vägg kontakten).

 Använd endast den medicinlösning som din läkare

har ordinerat och följ läkarens instruktioner beträf-

fande läkemedelsdos, behandlingslängd och behan-

dlingsfrekvens.



Använd inte följande läkemedel: NEBUDOSE hyaluronisk.

 Beroende på patologi, använd bara behandling som

är rekommenderat av din läkare.

 Använd endast näsanslutningen om detta uttryck-

ligen har anvisats av din läkare. Var extra

uppmärksam med att ALDRIG föra in förgreningen i

näsan, men anslut endast så nära som möjligt.

 Kontrollera medicin informationen (bipacksedeln) för

möjlig kontraindikationer, vid användning av vanlig

aerosol terapisystem.

 Placera ej utrustningen så att den är svårt att

använda urkopplad.

 För bättre hygienisk säkerhet, använd ej samma till-

behör för mer än en person.

 Luta aldrig inhalatorn mer än 60°.



Använd inte instrumentet i närheten av elektromagne-

tiska starka fält, t.ex. installationer av mobiltelefoner

eller radioapparater. Håll ett avstånd på minst

3.3

från sådan utrustning när detta instrumentet används.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.

Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

3. Iordningssställande och användning av

apparaten

Innan apparaten används första gången bör den

rengöras enligt beskrivningen i avsnitt «Rengöring och

desinficering».

1. Montering och användning av nässköljaren.

2. Fyll inhalatorn med inhalationslösning enligt din

läkares ordination. Var noga med att inte överskrida

den maximalt tillåtna nivån.

3. Anslut inhalatorn med luftslangen 7 till kompressorn

1 2

och sätt elsladden i eluttaget (230V, 50 Hz

AC).

4. Ställ ON/OFF brytaren

på

«I»

för att starta apparaten.

- Munstycket ger en effektivare tillförsel av medicin

till lungorna.

- Välj mellan ansiktsmask för vuxna AT eller för

barn AK. Var noga med att masken helt täcker

området runt mun och näsa.

- Använd alla tillbehör inklusive nässtycket 9

enligt din läkares ordination.

5. Under inhalation, sitt upprätt och avslappat vid ett

bord och ej i en stol med armstöd, för att undvika att

komprimera dina andningsvägar och försämra effek-

tiviteten av behandlingen. Ligg inte ner under inha-

lation. Avbryt inhalationen om du inte mår bra.

6. När den rekommenderade inhalationsperioden är

över, ställer du ON/OFF brytaren 3 på «O» för att

stänga av apparaten. Dra ut sladden från eluttaget.

7. Töm ut kvarvarande medicin och rengör apparaten enligt

beskrivningen i avsnitt

Rengöring och desinficering

Utrustningen behöver ej kalibreras.



Ingen modifikation/ändring av utrustningen är tillåten.

4. NEB 2 i 1 - Inhalationsbehandling

Detta avancerade «NEB 2 i 1» instrument för nebuli-

sering är anpassat för effektiv inhalationsbehandling av

sjukdomar i nedre luftvägar (astma, kronisk bronkit,

KOL, cystisk fibros etc.).

Avancerad behandling

Det här behandlingsalternativet gör att maximal mängd

läkemedel kan tillföras då varje patients andningskapac-

itet utnyttjas. Ventilsystemet anpassar läkemedelsflödet

så att det är optimalt under inhalering. Detta minskar

läkemedelsförlusten under utandning.

Använd det andningsstyrda ventilsystemet (synkro-

niserar nebuliseringen med inandningen) för att optimera

behandlingen och få maximal behandlingseffekt.



Stäng ventilen på nebulisatorns överdel

-A (position

A) och använd munstycket med utandningsventil



Fyll på medicinlösning

och anslut den övre delen av

nebulisatorn till den undre genom att skruva medsols.



Följ andvändningsstegen i «Avsnitt 3.».

För att aktivera funktionen andningssynkroni-

sering på nebulisatorn, använd utandningsven-

tilen 8. endast med munstycket. Använd inte

med mask eller nässtycke.

Kortvarig behandling

Den terapeutiska behandlingen kommer att reduceras

om ventilen är öppen (position B) 5-B.

Synkroniserad nebulisering är inte möjlig med

detta behandlingsalternativ.

5. Nässköljare

Nässköljaren 6 är en medicinsk utrustning som lämpar

sig för rengöring av näshålorna. Nässköljaren hjälper till

att återfukta nässlemhinnan och skapar en mikroniserad

stråle för behandling av andningsproblem i de övre luft-

vägarna (allergisk och icke allergisk rinit, rhinosinusit,

näspolyper osv.).

1. Avlägsna nässköljarens lock AM-1 genom att vrida

det moturs.

2. Fyll nässköljarens behållare med isotonisk lösning

AM-2. Se till att du inte överskrider maximal nivå.

3. Stäng locket ordentligt genom att vrida det medurs

-3.

4. Anslut nässköljaren med luftslangen AM-4 till

kompressor 1 och sätt i strömsladden 2i uttaget

(230V, 50 Hz AC).

5. Täpp till den andra näsborren med ditt finger.

6. Positionera nässköljarens lock på näsborren och

andas in genom näsan AM-5.

7. Knäpp på strömbrytaren 3 till position «I» för att slå

på utrustningen och placera ditt finger över nässköl-

jarens öppning för att starta behandlingen AM-6.

Vi rekommenderar att man växlar mellan näsbor-

rarna med 10-20 sekunders mellanrum.

Barn och handikappade måste får hjälp med

användningen.

Använd endast med isotonisk saltlösning.

6. Rengöring och desinficering

Rengör noga alla delar för att ta bort medicinrester och

möjlig smuts efter varje behandling.

Använd en torr mjuk trasa med icke slipande rengörings-

medel för att rengöra kompressorn.

Säkerställ att the interna utrustningsdelarna inte

kommer i kontakt med vätskor och att anslut-

ningskontakten är utdragen.

Rengöring och desinfektion av tillbehören

Följ noggrant rengörings- och desinfektionsföreskrift-

erna för tillbehören då de är mycket viktiga för utrust-

nings funktion och terapi resultatet.

Innan och efter varje behandling

Plocka isär nebulisatorn

genom att vrida överdelen

moturs och avlägsna konen som leder läkemedlet. Skölj

komponenterna på den isärtagna nebulisatorn (munstycket,

nässtycket och maskar) med kranvatten. Sänk ned dem i

kokande vatten i 5 minuter. Montera ihop nebulisatorns

komponenter igen och anslut den till luftslangsadaptern. Slå

på enheten och låt den arbeta i 10-15 minuter.

Skölj luftslangen i varmt vatten.

Använd endast kallt desinfektionsmedel och följ

tillverkarens instruktioner.

Varken koka eller autoklavera luftslangen.

7. Underhåll, skötsel och service

Beställ alla reservdelar från din leverantör eller apotek,

eller kontakta Microlife-service (se förord).

Utbyte av inhalatordelen

Byt ut inhalatordelen 5 efter en lång period då den ej

använts, eller om den är deformerad, skadad, eller om

förångar huvudet AL-A är blockerat av torr medicin,

damm etc. Vi rekommendera att byta ut inhalatordelen

efter 6 till 12 månaders användning beroende på hur

mycket den används.

Använd bara original inhalator!

Utbyte av luftfilter

Vid normal användning luftfiltret 4 måste bytas ungefär

efter 500 timmar eller efter varje år. Vi rekommenderar

att regelbundet kontrollera luftfiltret (10-12 behandlingar)

och om filtret visar en grå eller brun färg eller om det är

vått. Dra ut filtret och byt ut det mot ett nytt.

Rengöra ej filtret för återanvändning.

Luftfiltret skall ej servas eller underhållas när det

används av en patient.

Använd endast original filter! Använd ej utrust-

ning utan filter!

8. Funktionsstörningar och åtgärder

Det går inte att starta apparaten



Kontrollera att elsladden

sitter ordentligt i eluttaget.

 Kontrollera att ON/OFF brytaren 3 står på «I».

Inhalatorn fungerar dåligt eller inte alls

 Kontrollera att luftslangen 7 är korrekt ansluten i

båda ändarna.

 Kontrollera att luftslangen inte är klämd, böjd,

smutsig eller blockerad. Byt ut den om det behövs.

 Kontrollera att inhalatorn 5 har satts ihop korrekt

och att den färgade droppfördelare AL-A är korrekt

placerad och inte hindras.

 Kontrollera om erforderlig medicin har fyllts på.

9. Garanti

Detta instrument har 5 års garanti från inköpsdatum.

Garantin gäller endast om garantibeviset, ifyllt av åter-

försäljaren (se baksidan) uppvisas tillsammans med

inköpskvitto eller bevis för inköpsdatum.

 Garantin gäller endast för kompressorn. Utbytesdelar

som inhalator, masker, munstycke, luftslang och filter

ingår inte.

 Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller

modifierats.

 Garantin gäller ej för skada som orsakas genom

olämplig hantering, olyckor eller på grund av att

användningsinstruktionerna ej följs.

10. Tekniska data

Instrumentet uppfyller de krav som ställs i EU:s direktiv

93/42/EEC.

Klass II utrustning som behöver skydd mot elektrisk

chock/stötar.

För inhalatorn, munstycke och masken tillämpas type BF.

Tekniska specifikationer kan ändras utan

föregående information.

Inhalator med kolvkompressor SV

1Kolvkompressor

2Elsladd

3ON/OFF brytare

4Luftfilterfack

5Inhalator

-A: Avancerad behandling (position A)

-B: Kort behandling (position B)

6Nässköljare

7Luftslang

8Munstycke med ventil

9Nässtycke

AT Ansiktsmask, vuxen

AK Ansiktsmask, barn

AL Påfyllning av nebulisator

AM Montering och användning av nässköljaren

Klass II utrustning

Serienummer

Referens nummer

Tillverkare

På (ON)

Avstängd (OFF)

Skydd mot främmande fasta föremål och

skadligt inträngande vatten

Märkning för överensstämmelse

(konformitet)

IP21

0123

Inhalationsintervall: 0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Max. fritt flöde: 15 l/min.

Verksam luftström: 5.31 l/min.

Akustisk ljudnivå: 52 dBA

Strömkälla: 230V, 50 Hz AC

Längd elsladd: 1.6 m

Inhalationskapacitet: min. 2 ml; max. 8 ml

Restvolym: 0.8 ml

Användningsbegrän-

sning: Får användas kontinuerligt

Driftsförhållanden: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % maximal relativ luftfuk-

tighet

700 - 1060 hPa (atm)

Förvarings- och frakt-

förhållanden: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

700 - 1060 hPa (atm)

Vikt: 1765 g

Dimensioner: 289 x 180 x 127 mm

IP Klass: IP21

Uppfyllda normer: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Förväntad använd-

ningstid: 1000 timmar

Hyvä asiakas,

Tämä sumutin on aerosolihoitolaitejärjestelmä, joka

soveltuu kotikäyttöön. Tätä laitetta käytetään nesteiden

ja nestemäisten lääkkeiden (aerosolien) sumutukseen ja

ylempien- ja alempien hengitysteiden hoitoon.

Jos sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset

varaosia, ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalve-

luusi. Saat paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen

kauppiaaltasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti

käydä www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät

paljon tuotteitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Pysy terveenä – Microlife AG!

1. Symbolien selitykset

Elektroniset laitteet täytyy hävittää paikallisten,

voimassa olevien määräysten mukaisesti eikä

kotitalousjätteiden mukana.

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät

laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

2. Tärkeät turvallisuusohjeet



Tämä ohjekirja sisältää tärkeitä laitteen käyttö- ja turval-

lisuusohjeita. Lue ohjekirja huolellisesti ennen laitteen

käyttöönottoa ja noudata tarkoin siinä annettuja ohjeita.

Säilytä ohjekirja myöhempää käyttöä varten.

 Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

 Älä käytä laitteessa mahdollisia anestesia

sekoituksia, jotka palavat hapella tai typellä.

 Tämä laite ei sovi käytettäväksi anestesiaan eikä

keuhkotuuletukseen.

 Tätä laitetta tulee käyttää vain alkuperäisten varus-

teiden kanssa näissä ohjeissa kuvatulla tavalla.

 Älä käytä laitetta, jos uskot sen olevan vaurioitunut tai

jos huomaat jotakin epätavallista.

 Älä koskaan pura laitetta.

 Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä

varoen. Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita

koskevia neuvoja, jotka on mainittu «Tekniset tiedot»

-kappaleessa!

 Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys

 Noudata sähkölaitteita erityisesti koskevia turvallisu-

usohjeita:

- Älä koskaan kosketa laitetta märin tai kostein käsin.

- Aseta laite tukevasti ja horisontaalisesti sen

käytön ajaksi.

- Älä irrota virtajohtoa vetämällä vaan irroita se

käsin pistorasiasta.

- Virtajohto toimii erillisenä elementtinä pistoketul-

pasta, pidä pistoke käsilläsi, kun käytät laitetta.

 Ennen laitteen kytkemistä, varmista että

sähkömerkinnät, jotka näkyvät laitteen pohjassa,

vastaavat sähköverkon luokitusta.

 Siinä tapauksessa, jos laitteen pistoke ei sovi pistora-

siaan, ota yhteyttä ammattihenkilöön, joka voi

vaihtaa pistokkeen. Yleensä käytetään adaptereita,

yhtä tai useampaa ja/tai jatkojohtoa ei suositella

käytettäväksi. Jos jatkojohdon käyttö on vält-

tämätöntä, niin on tarpeellista noudattaa turvallisu-

usmääräyksiä, kiinnittäen huomiota siihen, että

käyttö ei saa ylittää maksimi tehorajoja, koskee myös

adaptereita ja jatkojohtoja.

 Älä pidä laitetta kytkettynä, kun sitä ei käytetä; irroita

laite pistorasiasta, kun se ei ole toiminnassa.

 Asennus on suoritettava valmistajan ohjeiden

mukaisesti. Virheellisestä asennuksesta voi koitua

vahinkoa ihmisille, eläimille tai esineille, joista

valmistaja ei ole vastuussa.

 Älä vaihda tämän laitteen virtajohtoa. Vahingoit-

tuneen virtajohdon tapauksessa, ota yhteyttä valmist-

ajan valtuuttamaan tekniseen palveluun johdon

vaihtamiseksi.

 Virtajohdon pitää olla aina täysin aukirullattu, vaaral-

lisen ylikuumentumisen estämiseksi.

 Ennen laitteen huoltoa ja puhdistusta, sammuta laite

ja irrota pistoke sähköpistokkeesta.

 Käytä vain lääkärisi määräämää lääkeainetta ja

noudata lääkärisi ohjeita koskien annostusta sekä

hoidon kestoa ja tiheyttä.



Älä käytä seuraavia lääkkeitä: NEBUDOSE-hyaluroni-

happo.

 Taudista riippuen, käyttäkää vain lääkärin suosittel-

emaa hoitoa.

 Käytä nenäkappaletta, jos lääkärisi nimenomaan niin

antaa ymmärtää, kiinnittäen erityistä huomiota, älä

KOSKAAN laita haarakappaleita nenän sisään, vain

niin lähelle kuin mahdollista.

 Tarkista lääkkeen käyttöohjeesta mahdolliset kontra-

indikaatiot käytettäessä yhdessä sumutin terapia

järjestelmän kanssa.



Älä sijoita laitetta, niin että on vaikea sammuttaa laitetta.

 Suuremman hygienisuus turvallisuuden

takaamiseksi älä käytä laitetta kuin yhdelle henkilölle.

 Älä milloinkaan taivuta sumutinta yli 60°.

 Älä käytä laitetta vahvojen sähkömagneettisten kent-

tien, kuten matkapuhelimien tai radiolaitteiden

lähellä. Pidä mittari vähintään 3,3 m etäisyydellä

edellä mainituista laitteista käyttäessäsi sitä.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.

Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaa-

maan lääkärin ohjeita.

3. Laitteen valmistelu ja käyttö

Ennen kuin laitetta käytetään ensimmäistä kertaa,

suosittelemme sen puhdistamista kuten kappaleessa

«Puhdistus ja desinfiointi» on kuvattu.

1. Kokoa sumutinsarja. Varmista, että kaikki osat ovat ehjiä.

2. Täytä sumutin sisäänhengitettävällä liuoksella

lääkärisi ohjeiden mukaisesti. Varmista, ettet ylitä

maksimitasoa.

3. Kytke sumutin ilmaletkuineen 7

kompressoriin 1

laita virtajohto 2pistorasiaan (230V, 50 Hz AC).

4. Kytke laite päälle laittamalla ON/OFF-kytkin 3 «I»-

asentoon.

- Suukappale kuljettaa lääkeaineen paremmin

keuhkoihin.

- Valitse joko aikuisen AT

tai lapsen maski AK

varmista, että se peittää suun ja nenän täysin.

- Käytä kaikkia lisäosia, mukaanlukien nenäkappal-

etta 9, lääkärisi määräämällä tavalla.

5. Inhalaatiohoidon aikana istu suorassa ja rentona

pöydän ääressä, ei nojatuolissa, jotta vältetään omien

hengitysteiden kokoonpuristumista ja haitataan hoidon

tehokkuutta.

Älä käy makuulle inhalaatiohoidon

aikana.

Lopeta hoito, jos voit huonosti.

6. Kun lääkärisi suosittelema sisäänhengitysaika on

täyttynyt, kytke laite pois päältä laittamalla ON/OFF-

kytkin 3 «O»-asentoon ja irrota se pistorasiasta.

7. Tyhjennä jäljelle jäänyt lääkeaine sumuttimesta ja

puhdista laite kuten kappaleessa «Puhdistus ja

desinfiointi» on kuvattu.

Laitetta ei tarvitse kalibroida.

Muutosten tekeminen laitteeseen ei ole sallittua.

4. NEB 2 in 1 - Aerosolihoito

Kehittynyt «NEB 2 in 1» aerosolihoito mahdollistaa

tehokkaan keski- ja alahengitysteiden hoidon (astma,

krooninen keuhkoputkenpulehdus, kystinen fibroosi jne).

Kehittynyt hoito

Tämä hoitomuoto mahdollistaa suurimman mahdollisen

lääkemäärän antamisen kunkin potilaan hengityskapasi-

teetin mukaisesti. Venttiilijärjestelmä mukauttaa lääk-

keen virtauksen optimaalisesti sisäänhengityksen

aikana, minkä ansiosta lääkettä menee mahdollisimman

vähän hukkaan uloshengityksen aikana.

Käytä hengityksen huomioivaa venttiilijärjestelmää

(synkronoitu hengityksen kanssa) optimoidaksesi lääki-

tyksen hoitavat vaikutukset ja saavuttaaksesi maksimaa-

lisen hyödyn.



Sulje sumuttimen yläosassa oleva venttiili 5-A

(asento A) ja käytä suukappaletta, jossa on uloshen-

gitysventtiili 8.



Täytä lääkkeellä AL ja kiinnitä sumuttimen yläosa

sumuttimen alaosaan kiertämällä myötäpäivään.



Seuraa käyttöohjeistusta kuten kohdassa «3.

on kuvattu.



Voit mahdollistaa synkronoinnin sumuttimen

hengitystoiminnon kanssa käyttämällä ainoastaan

suukappaletta, jossa on uloshengitysventtiili

Älä käytä maskien tai nenäkappaleen kanssa.

Lyhyt hoito

Terapeuttinen hyöty pienenee, jos venttiili on auki

(asento B) 5-B.

Synkronoitu sumutus ei ole mahdollinen tätä

hoitomuotoa käytettäessä.

5. Nenäsuihkutin

Nenäsuihkutin

on nenäonteloiden puhdistamiseen sovel-

tuva lääkinnällinen laite. Nenäsuihkutin auttaa kosteuttamaan

nenän limakalvoja ja tuottaa mikronoidun suihkeen ylähengi-

tysteiden hengitysongelmien hoitamiseen (allerginen ja ei-

allerginen nuha, rinosinuiitti, nenän polyypit jne.).

1. Irrota nenäsuihkuttimen suoja AM-1 kiertämällä sitä

vastapäivään.

2. Lisää nenäsuihkuttimen säiliöön isotonista liuosta

AM-2. Varmista, ettet ylitä enimmäisrajaa.

3. Sulje suoja tiukasti kiertämällä sitä myötäpäivään

-3.

4. Yhdistä nenäsuihkutin ja ilmaletku

-4 kompressoriin

ja liitä virtajohto

pistorasiaan (

230V, 50 Hz AC

5. Paina hoitamaton sierain kiinni sormellasi.

6. Aseta nenäsuihkuttimen suoja sieraimeen ja hengitä

sisään nenän kautta AM-5.

7. Kytke laite päälle siirtämällä ON/OFF-kytkin 3 asen-

toon «I» ja aloita hoito asettamalla sormesi nenäsui-

hkuttimen aukon päälle AM-6.

Suosittelemme hoidettavan sieraimen

vaihtamista 10-20 sekunnin välein.

Lapsia ja avustuksen tarpeessa olevia ihmisiä on

autettava laitteen käytössä.

Käytä vain isotonista suolaliuosta.

6. Puhdistus ja desinfiointi

Puhdista jokaisen hoitokerran jälkeen kaikki osat huolel-

lisesti lääkejäämien ja mahdollisten epäpuhtauksien

poistamiseksi.

Käytä pehmeää ja kuivaa kangasta, ei -hankaavia

puhdistusaineita puhdistaaksesi kompressorin.

Varmista, että laitteen sisäosat eivät ole kontak-

tissa nesteisiin ja että virtapistoke on irrotettu.

Lisävarusteiden puhdistus ja desinfiointi

Seuraa huolellisesti lisävarusteiden puhdistus ja desin-

fiointi ohjeita, koska ne ovat erittäin tärkeitä laitteen

suorituskyvyn ja terapian onnistumisen kannalta.

Ennen ja jälkeen jokaisen hoidon

Pura sumutin 5 kääntämällä yläosaa vastapäivään ja

poista lääkkeen kuljetusosa. Pese puretun sumuttimen

osat, suukappale, nenäkappale ja maskit asettamalla ne

kiehuvaan hanaveteenr 5 minuutin ajaksi. Kokoa sumut-

timen osat uudelleen ja yhdistä ilmaletkun liittimeen,

kytke laite päälle ja anna käydä 10-15 minuutin ajan.

Pese ilmaletku lämpimällä vedellä.

Käytä vain kylmää desinfiointiainetta ja noudata

valmistajan ohjeita.



Älä laita ilmaletkua kiehuvaan veteen tai autoklaaviin.

7. Kunnossapito, hoito ja huolto

Tilaa kaikki varaosat jälleenmyyjältäsi tai apteekista tai

ota yhteyttä Microlife-asiakaspalveluun (katso esipuhe).

Sumuttimen vaihto

Vaihda sumutin

pitkän käyttämättömän ajan jälkeen,

silloin, kun se osoittaa epämuodostumia, rikkoutumista tai

kun sumuttimen pää

-A on tukkeutunut kuivalla lääk-

keellä, pölyllä jne. Suosittelemme sumuttimen pään

vaihtoa 6 kuukauden tai 1 vuoden välein riippuen käytöstä.

Käytä vain alkuperäisiä sumuttimia!

Ilmansuodattimen vaihtaminen

Normaaliolosuhteissa ilmansuodatin 4 täytyy vaihtaa

noin 500 käyttökerran jälkeen tai kerran vuodessa.

Suosittelemme ilmansuodattimen säännöllistä tarkis-

tusta (10-12 hoitokertaa) ja jos suodatin näyttää

harmaalta tai ruskealta tai se on märkä, se on vaihdet-

tava. Pura suodatin ja vaihda se uuteen.

Älä yritä puhdistaa suodatinta ja käyttää sitä

uudelleen.

Ilmansuodatinta ei saa huoltaa potilaan hoidon

aikana.

Käytä vain alkuperäisiä suodattimia! Älä käytä

laitetta ilman suodatinta!

8. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

Laite ei kytkeydy päälle



Varmista, että virtajohto

on laitettu oikein pistorasiaan.

 Varmista, että ON/OFF-kytkin 3 on laitettu «I»-

asentoon.

Sumutin toimii heikosti tai ei lainkaan

 Varmista, että ilmaletku 7 on liitetty oikein molem-

missa päissä.

 Varmista, ettei ilmaletku ole litistynyt, taipunut,

likainen tai tukossa. Vaihda tarvittaessa uuteen.

 Varmista, että sumutin 5 on koottu oikein, ja että

värillinen sumuttimen pää AL-A on asetettu oikein ja

ei ole tukossa.

 Varmista, että laitteessa on vaadittua lääkeainetta.

9. Takuu

Laitteella on 5 vuoden takuu ostopäivästä lukien. Takuu

on voimassa ainoastaan silloin, kun korvaus-

vaatimuksen yhteydessä esitetään kauppiaan täyttämä

takuukortti (katso takakantta), joka vahvistaa laitteen

ostopäivän, tai kuitti.

 Takuu kattaa vain kompressorin. Vaihdettavat osat,

kuten sumutin, maskit, suukappale, ilmaletku ja

suodattimet, eivät siihen sisälly.

 Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

 Takuu ei kata vahinkoja, jotka johtuvat väärän-

laisesta käsittelystä, vahingosta tai käyttöohjeiden

noudattamatta jättämisestä.

10. Tekniset tiedot

Tämä laite vastaa EU-direktiivin 93/42/EEC lääkinnälli-

sistä laitteista asetettuja vaatimuksia.

Luokan II laite suojaus sähköiskuilta.

Sumutin, suukappale ja maskit ovat tyypin BF sovellet-

tuja osia.

Tekniset spesifikaatiot voivat muuttua iman

ennakko ilmoitusta.

Pienikokoinen kompressorisumutin FI

1Mäntäkompressori

2Virtajohto

3ON/OFF-kytkin

4Ilmansuodatinlokero

5Sumutin

-A: Tehohoito (asento A)

-B: Perushoito (asento B)

6Nenäsuihkutin

7Ilmaletku

8Suukappale venttiilillä

9Nenäkappale

AT Aikuisten maski

AK Lasten maski

AL Sumuttimen täyttö

AM Nenäsuihkuttimen kokoaminen ja käyttö

Luokan II laite

Sarjanumero

Viitenumero

Valmistaja

Päällä (ON)

Pois päältä (OFF)

Suojaa vierailta esineiltä ja vedessä olevilta hait-

allisilta vaikutuksilta, jotka voivat tukkia laitteen.

CE vaatimusten mukainen

merkintä

IP21

0123

Sumutusnopeus: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Maksimi ilmavirtaus: 15 l/min.

Toiminnallinen ilma-

virtaus: 5.31 l/min.

Akustinen melutaso: 52 dBA

Virtalähde: 230V, 50 Hz AC

Virtajohdon pituus: 1,6 m

Sumuttimen kapasi-

teetti: min. 2 ml; maks. 8 ml

Jäännöstilavuus: 0,8 ml

Käytön rajoitukset:

Soveltuu säännölliseen käyttöön

Käyttöolosuhteet: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

700 - 1060 hPa ilmakehän paine

Säilytys- ja kuljetuso-

losuhteet: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

700 - 1060 hPa ilmakehän paine

Paino: 1765 g

Mitat: 289 x 180 x 127 mm

IP luokka: IP21

Viittaukset

normeihin: EN 13544-1; EN 60601-1;

E N 6 06 01- 2; EN 6 06 01 -1- 6;

IEC 60601-1-11

Odotettavissa oleva

käyttöikä: 1000 tuntia

Kære kunde,

Denne forstøver er et aerosol terapisystem til brug i

husholdninger. Apparatet anvendes til forstøvning af

vædsker og vædsker indeholdende medicin (aerosoler)

og for behandling af de øvre og nedre luftveje.

Kontakt din lokale Microlife-kundeservice, hvis du har

spørgsmål, problemer eller ønsker at bestille reserve-

dele. Din forhandler eller apotek kan give dig adressen

på Microlife importøren i dit land. Ellers kan du se på

Internettet på www.microlife.com, hvor du kan finde

masser af information om vore produkter.

Hold dig sund – Microlife AG!

1. Forklaring af symboler

Elektroniske apparater må kun smides ud efter

lokale foreskrifter, ikke sammen med hushold-

ningsaffald.

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

2. Vigtige sikkerhedsanvisninger

 Følg brugsanvisningen. Dette dokument indeholder

vigtige informationer om betjeningen af denne enhed

samt sikkerhedsoplysninger. Læs venligst dette

dokument grundigt, inden du bruger enheden, og

opbevar det til senere brug.

 Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

 Brug ikke dette apparat i forbindelse med anæstesi-

gasser der anvendes sammen med ilt og nitrogen.

 Apparatet er ikke egnet til anæstesiprodukter og

lungeventilering.

 Apparatet må kun bruges med orginalt ekstra udstyr

som det er vist i brugsmanualen.

 Brug ikke apparatet, hvis du tror det er beskadiget

eller du bemærker noget usædvanligt.

 Åben aldrig apparatet.

 Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Technical

Specifications» afsnittet!

 Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

- varme og kulde

 Overholder sikkerhedsregulativer vedrørende elek-

trisk udstyr og vær særlig opmærksom på følgende:

- Rør aldrig apparat med våde eller klamme

hænder.

- Placér apparatet på en stabil og vandret overflade

under brug.

- Træk ikke i selve netledningen eller appratet for at

afmontere det fra stikkontakten.

- Netstikket er en seperat del fra netledningen.

Sørg for at netstikket er tilgængeligt når apparatet

er i brug.

 Før apparatet anvendes i en stikkkontakt skal man

sørge for at spændingen i denne svarer til hvad appa-

ratet er beregnet til.



I tilfælde af at netstikket de

r følger med apparatet ikke

passer ind i stikkkontakten, skal man kontakte kvalifi-

ceret personale til udskiftning af denne. Det er ikke

anbefalet at anvende forskellige adaptorer samt at

udskiftning af netkablet. Vær opmærksom på at

spændingen i stikkontakten svarer til det som appa-

ratet kan tåle.

 Apparatet må ikke være tilsluttet stikk

ontakten, når

det ikke er i brug.

 Installationen skal være udført i henhold til vejled-

ningen fra producenten. En forkert installation kan

forårsage skade på personer, dyr eller ting, hvilket

producenten ikke kan holdes ansvarlig for.

 Udskift ikke netledningen på apparatet. I tilfælde af at

netledningen bliver beskadiget, kontaktes et teknisk

servicecenter som er autoriseret af producenten.

 Netledningen skal altid rulles helt ud for at undgå

farlig overophedning.

 Før man udfører vedligeholdelse eller rengøring af

apparatet, skal apparatet være slukket og netled-

ningen skal være taget ud af stikkontakten.

 Brug kun mediciner udskrevet af din læge og følg

lægens instrukser med hensyn til dosering, varighed

og hvor ofte behandlingen skal gentages.

 Undlad at anvende følgende lægemidler: NEBU-

DOSE hyaluronsyre.

 Anvend kun apparatet efter anbefaling af din læge.

 Anvend kun næsestykket hvis det er anbefalet af din

læge, og vær speciel opmærksom på ALDRIG at

stikke det op i næsen, men anbring dem så tæt på

som muligt.



Se lægemidlets indlægsseddel for oplysninger om

eventuelle kontraindikationer for brugen med almind-

elige systemer til inhalationsbehandling med aerosoler.

 Anbring ikke apparatet så det er svært at nå afbryder-

funktionen.

 For den størst hygiejniske sikkerhed må apparatet

kun anvendes af en og samme person.

 Bøj aldrig slangen mere end 60°.

 Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske

felter som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstalla-

tioner. Hold en minimumsafstand på 3,3 m. til disse

apparater, under brugen af apparatet.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne sluges.

Vær opmærksom på faren for kvælning, hvis appa-

ratet er forsynet med kabler eller slanger.

Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

3. Indstilling og brug af apparatet

Før førstegangs brug anbefales rengøring af apparat i

følgende afsnit «Cleaning and Disinfecting».

1. Saml forstøversættet. Sørg for, at alle dele er

komplette.

2. Fyld forstøveren med væske til inhalation efter

lægens instrukser. Fyld ikke forstøveren op med

mere end max niveauet.

3. Tilslut forstøveren med luftslange 7 med

kompressor 1 2 og ledningen sættes i stikontakten

(230V, 50 Hz AC).

4. Tryk på Tænd/Sluk knappen 3 til indstilling «I» for at

tænde apparatet.

- Mundstykket giver bedre forsyning af lægemidlet

til lungerne.

- Vælg mellem voksen AT

eller barnemaske AK

vær opmærksom på at mund og næse er helt

dækket til.

- Brug al tilbehør incl. næse-stykket 9 efter din

læges anvisning.

5. Under inhalation, sid oprejst og afslappet ved et bord

og ikke i en lænestol, for at undgå at luftvejene er

klemt sammen så det kan påvirke effekten af behan-

dlingen. Læg dig ikke ned under inhalationen.

Stop behandlingen ved ubehag.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Fjern resterne af medicinen i forstøveren og vask

udstyret som forklaret i del «Cleaning and Disin-

fecting».

Apparatet kræver ingen kalibrering.

Det er ikke tilladt at modificere apparatet.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol terapi

Den avancerede «NEB 2 i 1» aerosol terapi giver effektiv

behandling af de nedre luftveje (astma, kronisk bron-

chitis, cystisk fibrose etc.).

Avanceret behandling

Denne behandlingsmetode gør det muligt at administrere

den maksimale mængde lægemiddel og derved opnå den

enkelte patients ventilationskapacitet. Ventilsystemet

tilpasser flowet af lægemidlet optimalt under inhalationen,

hvilket mindsker tabet af lægemiddel ved udånding.

Brug det respiration forstærkende (respirationssynkront)

ventil system for at optimere den medicinske effekt og få

maksimalt udbytte.



Luk ventilen øverst på forstøveren 5-A (position A),

og brug mundstykket med respirationsventilen 8.



Påfyld medicin AL og skru forstøvertoppen til

forstøverbunden i urets retning.



Følg trinene om brug som beskrevet i «Sektion 3.».

Brug kun mundstykket med respirationsventilen

8 for at aktivere forstøverens funktion, der er

synkroniseret med vejrtrækningen. Brug ikke

masker eller næsestykker.

Kort behandling

Den terapeutiske virkning forringes, hvis ventilen er åben

(position B) 5-B.

Ved denne behandling er synkroniseret

forstøvning ikke mulig.

5. Næseskyller

Næseskylleren 6 er en medicinsk anordning, der er

velegnet til rensning af næsehulen. Næseskylleren

hjælper med at fugte næseslimhinden, og den skaber en

ultrafin stråle til behandling af åndedrætsbesvær i de

øvre luftveje (allergisk og ikke-allergisk rhinitis, rhinosi-

nusitis, næsepolypper osv.).

1. Tag hætten af næseskylleren AM-1 ved at dreje den

mod uret.

2. Fyld næseskyllerens beholder med isotonisk opløs-

ning AM-2. Sørg for, at du ikke overskrider det maksi-

male niveau.

3. Luk hætten forsvarligt ved at dreje den med uret

-3.

4. Forbind næseskylleren med luftslangen AM-4 til

kompressoren 1, og sæt el-ledningen2 i stikkon-

takten (230V, 50 Hz AC).

5. Luk af til det ubehandlede næsebor med en finger.

6. Anbring næseskyllerens hætte i næseboret, og træk

vejret gennem næsen AM-5.

7. Stil tænd/sluk-kontakten

i stillingen

«I»

for at tænde

for anordningen, og anbring din finger over hullet i

næseskylleren for at starte behandlingen

-6.

Vi rekommenderer at skifte mellem næseborene

hvert 10-20 sekund.

Børn og plejekrævende personer skal assisteres

ved brug.



Må kun bruges med en isotonisk saltvandsopløsning.

6. Rengøring og desinfektion

Vask alle delene grundigt efter hver behandling for at

fjerne medicinrester og mulige bakterier.

Brug en blød og tør klud med et uskadeligt

rengøringsmiddel ved rensning af kompressoren.

Vær sikker på at de interne dele af apparatet ikke

er i kontakt med vædske samt at stikket er taget

ud af stikkontakten.

Rengøring af desinficering af tilbehøret

Følg nøjagtigt rengørings- og desinfektions-instruktion-

erne af tilbehøret, da dette er meget vigtigt for ydevnen

samt behandlingens succes.

Før og efter hver behandling

Adskil forstøveren

ved at dreje toppen mod uret, og

fjern lægemiddeladministrationskeglen. Vask den adskilte

forstøvers komponenter, mundstykket, næsestykket og

maskerne med postevand. Nedsænk dem i kogende vand

i 5 minutter. Saml forstøverens komponenter igen, og

forbind den med luftslangetilslutningen. Tænd for anord-

ningen, og lad den køre i 10-15 minutter.

Vask luftslangen med varmt vand.

Brug kun kold disinfektionsvæske ved at følge

producentens instruktioner.

Luftslangen må ikke koges eller autoklaveres.

7. Vedligehold, beskyttelse og service

Bestil alle reservedele fra forhandler eller tag kontakt

med Microlife-Service (se forord).

Udskiftning af forstøveren

Udskift forstøveren

hvis en længere periode af inaktiv-

itet, i tilfælde hvor den viser beskadigelse, brud, eller hvis

forstøverhovedet

-A er aflukket af tør medicin, støv eller

lignende. Vi anbefaler at udskifte forstøveren efter en

periode på mellem 6 måneder og 1 år afhængig af brug.

Brug kun orginal forstøver!

Udskiftning af luftfilteret

Ved normalt brug, skal luftfilteret 4 udskiftet efter at

have kørt i 500 timer eller efter et år. Vi anbefaler at

checke luftfilteret efter hvert 10-12 behandling og hvis

filteret viser en grå eller brun farve eller er vådt, udskiftes

det. Fjern filteret og udskift det med et nyt.

Prøv ikke at rense filteret for at anvende det igen.

Luftfilteret skal ikke serviceres eller vedligholdt

men det anvendes på en patient.

Brug kun originale filtre! Brug ikke apparatet

uden filter!

8. Funktionsfejl og tiltag

Apparatet kan ikke tændes

 Sørg for at ledingen 2 er korrekt placeret i stikkon-

takten.

 Sørg for at Tænd/Sluk knappen 3 er i position «I».

Forstøveren fungerer dårligt eller slet ikke



Sørg for at luftslangen

er korrekt samlet i begge ender.

 Sørg for at luftslangen ikke er klemt eller bøjet, uren

eller blokkeret. Hvis nødvendigt, skift den med en ny.

 Sørg for, at inhalator 5 er korrekt samlet, og at det

farvede forstøverhoved AL-A er korrekt placeret og

ikke er blokerede.



Sørg for at den anbefalede medicinering er blevet tilført.

9. Garanti

Dette apparat er dækket af en 5 års garanti fra købsda-

toen. Garantien gælder kun ved visning af garantikortet

udfyldt af forhandleren (se bag på) med bekræftelse af

købsdata eller kassekvittering.

 Garantien dækker kun kompressoren. Reservedele

som forstøver, maske, mundstykke, luftslange, og

filter er ikke inkluderet.



Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

 Garantien dækker ikke skader som skyldes fejl-

betjening, uheld eller hvis betjeningsinstruktionerne

ikke er overholdt.

10. Tekniske specifikationer

Denne enhed overholder kravene i det Medicinske

Udstyr Direktiv 93/42/EEC.

Klasse II apparat med hensyn til beskyttelse mod elek-

trisk shock.

Forstøver, mundstykke og masker er type BF godkendte dele.

Den tekniske specifikation kan ændres uden

forudgående advarsel.

Kompressorforstøver DA

1Stempelkompressor

2El-ledning

3Tænd/Sluk Knap

4Luftfilterkammer

5Forstøver

-A: Avanceret behandling (position A)

-B: Kort behandling (position B)

6Næseskyller

7Luftslange

8Mundstykke med ventil

9Næse-stykke

AT Voksenmaske

AK Børnemaske

AL Fyldning af forstøver

AM Samling og brug af næseskylleren

Klasse II udstyr

Serienummer

Referencenummer

Producent

Tændt (ON)

Slukket (OFF)

Beskyttelse mod hårde fremmedlegemer og

beskyttelse mod intrængning af vand

CE-mærkning

IP21

0123

Forstøver-værdi: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Maks. frit luftflow: 15 l/min.

Drift-luftstrøm: 5.31 l/min.

Akustisk støj niveau: 52 dBA

Strømkilde: 230V, 50 Hz AC

Ledningslængde: 1,6 m

Inhalationskapasitet: min. 2 ml; max. 8 ml

Resterende volum: 0,8 ml

Driftsgrænse: Kontinuerlig brug

Driftsvilkår: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % max. relativ fugtighed

700 - 1060 hPa atmosfærisk tryk

Opbevarings og

betjeningsforhold: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % max. relativ fugtighed

700 - 1060 hPa atmosfærisk tryk

Vægt: 1765 g

Dimensioner: 289 x 180 x 127mm

IP klasse: IP21

Reference til stan-

darder: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Forventede levetid: 1000 timer

Kjære kunde,

Denne forstøveren er et aerosolt behandlingssystem

som er egnet for hjemmebruk. Denne enheten brukes til

forstøving av væsker og flytende medisin (aerosoler) og

for behandling av øvre og nedre luftveier.

Dersom du har noen spørsmål, problemer eller behov for

reservedeler, bes du vennligst ta kontakt med deres

lokale Microlife-kundeservice. Forhandleren eller

apoteket kan gi deg adressen til representanten for

Microlife der du bor. Gå inn på www.microlife.com der

det finnes en lang rekke verdifulle opplysninger om våre

apparater.

Ta vare på helsen – Microlife AG!

1. Betydning av symboler

Elektroniske produkter må kastes i samsvar med

lokale forskrifter, men ikke sammen med hush-

oldningsavfall.

Les instruksjonene nøye før dette apparat tas i

bruk.

Type BF utstyr

2. Viktige sikkerhetsinstruksjoner

 Følg instruksjonene for bruk. Dette dokumentet inne-

holder viktig informasjon om driften av denne

enheten samt sikkerhetsinformasjon. Les dette doku-

mentet nøye før du bruker enheten, og lagre den for

senere bruk.

 Dette apparatet må bare brukes til det formål som er

beskrevet i dette heftet. Produsenten er ikke

ansvarlig for skader som skyldes feil bruk.

 Ikke bruk enheten nær noen brennbar blanding av

anestesimidler med oksygen eller nitrogenoksid.



Apparatet er ikke egnet for anestesi og lungeventilering.

 Apparatet må kun brukes med originalt tilleggsutstyr

slik det er vist i instruksjonsheftet.

 Apparatet må ikke brukes dersom du har mistanke

om at det er skadet eller dersom det er tegn på noe

unormalt.

 Apparatet må aldri åpnes.

 Dette apparatet inneholder følsomme komponenter

og må behandles varsomt. Vær obs på de forhold

vedrørende lagring og betjening som er nevnt i

avsnitt «Technical Specifications»!

 Beskytt det mot:

- vann og fukt

- ekstreme temperaturer

- slag og fall

- forurensning og støv

- direkte sollys

- varme og kulde

 Overhold sikkerhetsforskriftene angående elektriske

enheter og spesielt:

- Berør aldri produktet med våte eller fuktige

hender.

- Plasser enheten på en stabil og horisontal over-

flate under bruk.

- Ikke trekk i strømledningen eller selve enheten for

å koble den fra stikkontakten.

- Kontakten er et separat element i forhold til nett-

spenningen; p1-ha kontakten tilgjengelig mens

enheten er i bruk.

 Før enheten kobles til må det kontrolleres at elektrisk

ytelse, som vises på merkeplaten nederst på

enheten, samsvarer med ytelsen på strømnettet.

 Hvis strømkontakten som følger med enheten ikke

passer til ditt vegguttak må du kontakte kvalifisert

personel for å bytte ut den kontakten med en som

passer. Generelt anbefales ikke bruk av adaptere,

enkle eller flerdoble, og/eller skjøteledninger. Hvis

slik bruk ikke kan unngås må det brukes typer som er

i overensstemmelse med sikkerhetsforskrifter og

være oppmerksom på at de ikke overskrider maksi-

male effektgrenser som er angitt på adaptere og

skjøteledninger.

 Ikke gå fra enheten tilkoblet når den ikke er i bruk;

koble enheten fra vegguttaket når den ikke er i drift.

 Installering må utføres i henhold til instruksjonene fra

produsenten. Feil installering kan føre til skade på

personer, dyr eller objekter, dette kan ikke

produsenten holdes ansvarlig for.

 Ikke bytt ut strømledningen til denne enheten. Ved

skade på strømledningen må man kontakte et teknisk

servicesenter med autorisasjon fra produsenten for

utskifting.

 Strømledningen skal alltid rulles helt ut for å forhindre

farlig overoppheting.

 Før det utføres noen form for vedlikehold eller

rengjøring må enheten slås av og kontakten kobles

fra vegguttaket.

 Bruk kun medisiner forskrevet av din lege og følg

legens instrukser med hensyn til dosering, varighet

og hvor ofte behandlingen skal gjøres.

 Ikke bruk følgende medikament: NEBUDOSE hyal-

uronic.

 Avhengig av patologi, bruk kun behandling som er

anbefalt av legen din.

 Bruk bare nesedelen hvis din lege uttrykkelig har

indikert dette, vær da spesielt oppmerksom på å

ALDRI innføre rørene i nesen men kun plassere dem

så nær som mulig.

 Se i den medisinske instruksjonsbrosjyren for mulige

kontraindikasjoner for bruk med vanlige forstøversys-

temer.

 Ikke plasser utstyret slik at det er vanskelig å betjene

frakoblingsenheten.

 For større hygienisk sikkerhet, bruk ikke samme

tilbehør for mer enn én person.

 Ikke bøy inhalatoren over 60°.



Bruk ikke apparatet i nærheten av sterke elektromagne-

tiske felter som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstallas-

joner. Hold en minimumsavstand på 3,3 meter fra elek-

troniske apparater når du bruker dette apparatet.

Sørg for at barn ikke bruker apparatet uten tilsyn

fordi noen deler er så små at de kan svelges.

Vær oppmerksom på fare for kvelning hvis appa-

ratet leveres med kabler eller slanger.

Bruken av dette apparatet er ikke ment som

erstatning for kunsultasjon med lege.

3. Innstilling og bruken av apparatet

Før førstegangs bruk anbefales vasking som forklart i

denne delen «Cleaning and Disinfecting».

1. Monter forstøveren. Sjekk at alle delene er ferdige.

2. Fyll forstøveren med væsken til inhalasjon etter

legens instrukser. Forsikre deg om å ikke fylle mer

enn til maksimum nivå.

3. Koble forstøveren med lufteslange 7 med

kompressor 1 og ledningen 2 settes i stikkon-

takten (230V, 50 Hz AC).

4. Sett PÅ/AV knappen 3 til innstilling «I» for å starte

apparatet.

- Munnstykket gir bedre forsyning av legemiddel til

lungene.

- Velg mellom voksen AT

eller barnemaske AK

forsikre om at munn og nese er dekket helt.

- Bruk alt tilbehør, inkludert nesedel 9 slik som

beskrevet av legen.

5. Under inhalering må man sitte oppreist og avslappet

ved et bord og ikke i en lenestor, dette for å unngå av

luftveiene komprimeres og påvirker behandlingens

effektivitet. Ligg ikke under inhalasjonen. Stopp

inhalasjonen ved ubehag.

6. Etter ferdig inhalasjonsperiode anbefalt av legen, slå

PÅ/AV knappen 3 til posisjon «O» for å slå av appa-

ratet og ta ut ledningen fra stikkontakten.

7. Tøm restene av medisinen i forstøveren og vask

utstyret som forklart i del

Cleaning and Disinfecting

Apparatet krever ingen kalibrering.

Ingen endringer på apparatet er tillatt.

4. NEB 2 i 1 - Aerosol terapi

Den avanserte «NEB 2 i 1» aerosolterapien gjør det

mulig med effektiv behandling av midtre og nedre del av

luftveiene (astma, kronisk bronkitt, cystisk fibrose osv.).

Avansert behandling

Dette behandlingsalternativet lar den maksimale

mengden medisin leveres, og når dermed den respirato-

riske kapasiteten til hver pasient. Ventilsystemet

tilpasser seg på en optimal måte til flyten av medisin ved

innpust, og reduserer dermed tap av medisin ved utpust.

Bruk det pustforsterkede ventilsystemet (synkronisert

med åndedrettet) for å optimalisere de terapeutiske

virkningene av medikamentet og få maksimal fordel.



Lukk ventilen på toppen av forstøveren

-A (posisojon

A) og bruk munnstykket med ekspiratorisk ventil



Fyll på med medikament AL og koble nebulisator-

toppen til nebulisatorbunnen gjennom å rotere med

klokka.



Følg bruksanvisningen slik som beskrevet i «Avsnitt 3.



For å aktivere forstøveren pustesynkroniserings-

funksjon, bruk kun munnstykket med ekspiratorisk

ventil

. Skal ikke brukes med maske eller nesedel.

Kort behandling

Den terapeutiske økten vil reduseres dersom ventilen er

åpen (posisjon B) 5-B.

En synkronisert nebulisering er ikke mulig ved

bruk av dette behandlingsalternativet.

5. Nesevasker

Nesevaskeren 6 er en medisinsk enhet som er

passende for å rengjøre nesehulrom. Nesevaskeren

hjelper til med å fukte slimhinnene i nesen og danner en

mikronisert jetstrøm for behandling av pusteproblemer i

de øvre luftveiene (allergisk og ikke-allergisk rhinitt,

bihulebetennelse, nasale polypper osv.).

1. Ta av dekslet på nesevaskeren AM-1 ved å rotere mot

klokken.

2. Fyll containeren til nesevaskeren med isotonisk

oppløsning AM-2. Sørg for at du ikke går over

maksnivået.

3. Lukk dekselet skikkelig ved å rotere med klokken

-3.

4. Koble nesevaskeren med luftslangen AM-4 til

kompressoren 1

og plugg strømledningen

2 i stik-

kontakten (230V, 50 Hz AC).

5. Lukk det neseboret som ikke behandles med

fingeren.

6. Plasser dekslet til nesevaskeren over neseboret og

pust inn med nesen AM-5.

7. Skru AV/PÅ-knappen 3 til posisjon «I» for å slå på

enheten og plasser fingeren din over åpningen på

nesevaskeren for å starte behandlingen AM-6.

Vi anbefaler å bytte fra et nesebor til det andre

hvert 10-20 sekund.

Barn og personer som har behov for pleie, må få

hjelp til å bruke enheten.

Bruk kun med isotonisk saltløsning.

6. Rengjøring og desinfisering

Vask grundig etter hver behandling alle delene for å

fjerne medisinrester og mulige forurensninger.

Bruk en myk og tørr klut med rengjøringsmiddel som ikke

sliper for å rengjøre kompressoren.

Kontroller at innsiden av enheten ikke er i

kontakt med væsker og at støpselet er frakoblet.

Rengjøring og desinfeksjon av tilbehør

Følg instruksjonene for rengjøring og desinfisering av

tilbehøret nøye, dette er veldig viktig for enhetens ytelse

og hvor vellykket behandlingen blir.

Før og etter hver behandling

Demonter forstøveren 5 ved å dreie toppen mot

urviseren og fjerne medisintilførselskonen. Vask den

demonterte forstøverens komponenter, munnstykket,

nesedelen og maskene med vann fra kranen, og dypp i

kokende vann i 5 minutter. Monter sammen forstøverens

komponenter igjen og koble den til luftslangens kobling,

slå på enheten og la den virke i 10-15 minutter.

Vask luftslangen med varmt vann.

Bruk kun kald desinfiserende væske og følge

instruksjonene fra produsenten.

Ikke kok eller autoklaver luftslangen.

7. Vedlikehold, beskyttelse og service

Bestill alle reservedeler fra forhandler eller apotek, eller

ta kontakt med Microlife-Service (se forord).

Utskifting av forstøveren

Skift ut forstøveren

etter en lang periode uten aktivitet,

hvis den viser tegn til deformering, beskadigelse, eller når

forstøverhodet

-A hindres av uttørket medisin, støv etc.

Vi anbefaler at forstøveren skiftes ut etter en periode på

mellom 6 måneder og 1 år, avhengig av bruken.

Bruk bare originale forstøvere!

Utskifting av luftfilteret

Ved normale bruksforhold må luftfilteret

skiftes ut etter

omtrent 500 arbeidstimer eller etter hvert år. Vi anbefaler at

luftfilteret kontrolleres jevnlig (10-12 behandlinger) og at

det skiftes ut hvis det er vått eller har fått en grå eller brun

farge. Trekk ut filteret og skift det ut med et nytt.



Ikke prøv å rengjøre filteret for å bruke det om igjen.

Det skal ikke utføres service eller vedlikehold på

luftfilteret mens det er i bruk med en pasient.

Bruk bare originale filter! Ikke bruk enheten uten

filter!

8. Funksjonsfeil og tiltak

Apparatet kan ikke slåes på

 Sørg for at ledingen 2 er korrekt plassert i støpselet.

 Forsikre om at PÅ/AV knapp 3 er i posisjon «I».

Inhalatoren virker dårlig eller ikke i det hele tatt



Sørg for at lufteslangen

er korrekt festet i begge ender.

 Sørg for at lufteslangen ikke er klemt eller bøyd, uren

eller blokkert. Hvis nødvendig, skiftes med ny.

 Sørg for at forstøversettet 5 er riktig sammensatt og

at det fargede forstøverhodet AL-A er plassert riktig

og ikke hindret.

 Sørg for at anbefalt medisinering har blitt tilført.

9. Garanti

Dette apparatet er dekket av en 5 års garanti regnet fra

kjøpsdatoen. Garantien er bare gyldig når det forevises

et garantikort som er fylt ut av forhandleren (se baksiden)

med bekreftelse av kjøpsdatoen, eller en kvittering.

 Garantien dekker bare kompressoren. Reservedeler

som forstøver, maske, munnstykke, lufteslange, og

filter er ikke inkludert.



Åpning eller endring av enheten ugyldiggjør garantien.

 Garantien dekker ikke skade som skyldes feil

håndtering, uhell eller forsømmelser med hensyn til å

overholde betjeningsinstruksene.

10. Tekniske spesifikasjoner

Dette apparatet oppfyller kravene til Rådsdirektiv om

medisinsk utstyr 93/42/EØS.

Klasse II enhet med hensyn til beskyttelse mot elektrisk støt.

Forstøver, munnstykke og maske er av type BF-deler.

The technical specifications may change without

prior notice.

Kompressor forstøver NO

1Stempel kompressor

2Strømledning

3PÅ/AV Knapp

4Rom for luftfilter

5Forstøver

-A: Avansert behandling (posisjon A)

-B: Kort behandling (posisjon B)

6Nesevasker

7Luftslange

8Munnstykke med ventil

9Nesedel

AT Voksenmaske

AK Barnemaske

AL Forstøver fylles

AM Montering og bruk av nesevaskeren

Klasse II utstyr

Serienummer

Referansenummer

Produsent

På (ON)

Av (OFF)

Beskyttet mot faste fremmedlegemer og

skadelige effekter på grunn av vanninntrenging

CE samsvarsmerking

IP21

0123

Forstøver verdi: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikkelstørrelse: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Maks. fri luftflyt: 15 l/min.

Drift luftstrøm: 5.31 l/min.

Akustisk lydnivå: 52 dBA

Strømkilde: 230V, 50 Hz AC

Lengde strømlengde: 1,6 m

Inhalasjonskapasitet: min. 2 ml; max. 8 ml

Gjenværene volum: 0,8 ml

Driftsbegrensninger: Kontinuerlig bruk

Arbeidsforhold: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relativ maksimal

fuktighet

700 - 1060 hPa atmosfærisk

trykk

Lagring og

fraktforhold: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relativ maksimal fuktighet

700 - 1060 hPa atmosfærisk trykk

Vekt: 1765 g

Dimensjoner: 289 x 180 x 127 mm

IP klasse: IP21

Referanse til

standarder: EN 13544-1; EN 60601-1;

E N 6 060 1- 2; EN 6 06 01 -1- 6;

IEC 60601-1-11

Forventet levetid: 1000 timer

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEBPRO

Professional

Compressor Nebuliser

EN SV FI DA

NO EELV LT

Produkt Specifikationer

Mærke:	Microlife
Kategori:	Ikke kategoriseret
Model:	NEB PRO

Har du brug for hjælp?

Hvis du har brug for hjælp til Microlife NEB PRO stil et spørgsmål nedenfor, og andre brugere vil svare dig

Dit navn*

Din email*

Skriv dit spørgsmål her

Ikke kategoriseret Microlife Manualer

Microlife NEB 50B Manual

7 September 2024

Microlife FH 600 Manual

20 August 2024

Microlife WatchBP Office Target Manual

30 Juli 2024

Microlife PF 100 Manual

28 Juli 2024

Microlife WatchBP O3 A Manual

27 Juli 2024

Microlife NEB 800 Manual

25 Juli 2024

Microlife OXY 200 Manual

24 Juli 2024

Microlife NEB 50A Manual

21 Juli 2024

Microlife NEB 410 Manual

18 Juli 2024

Microlife NEB 300 Manual

18 Juli 2024

Ikke kategoriseret Manualer

Nyeste Ikke kategoriseret Manualer

Senal SCI-3212MP Manual

22 November 2024

Matterport Pro2 3D Camera MC250 Manual

22 November 2024

Senal OLM-2S-P Manual

21 November 2024

Senal ME-220-CL Manual

21 November 2024

Senal ASM-4 Manual

21 November 2024

Senal CS-88 Manual

21 November 2024

Senal CSP-162 Manual

21 November 2024

Senal MXGN-ICS Manual

21 November 2024

Dubatti Board Two Manual

21 November 2024

Senal ASM-3 Manual

21 November 2024